5,11,17,23-tetrabenzoyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 97998-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrabenzoyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: Phenyl-(11,17,23-tribenzoyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methanone
• CAS: 97998-56-6
• 化学式: C₅₆H₄₀O₈
• 分子量: 840.929
• InChiKey: FSJLTVQHWRHIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabenzoyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 以95%的产率得到5,11,17,23-Tetrabenzyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  带有两个丹磺酰基荧光团的上缘苄基取代的双电离杯[4]芳烃在乙腈中络合金属离子

  摘要：

  Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、Ba、Ag、Cd、Co、Fe、Hg、Mn、Pb、Zn 和 Fe 对两种丹磺酰（1-二甲基氨基萘-5-）光谱性质的影响通过发射分光光度法研究了与一系列三个结构相关的双电离杯[4]芳烃的下边缘相连的磺酰基）基团。双离子化配体 L、L1 和 L2 的二（四甲基铵）盐分别在杯 [4] 芳烃支架的上缘上没有、两个和四个苄基，用于荧光光谱分析MeCN 中的滴定实验。在与碱土金属阳离子络合时，发射光谱发生明显的红移。碱金属阳离子导致苄基取代的双电离杯[4]芳烃 L1 和 L2 的荧光增强，并伴有红移，但 Li 和 Cs 除外。过渡金属阳离子和 Pb 与配体强烈相互作用。特别是，Fe、Hg 和 Pb 导致所有三种配体的丹磺酰荧光猝灭率超过 99%。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.707
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5,11,17,23-tetrabenzoyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 16. Functionalized calixarenes: the direct substitution route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a071

文献信息

• Chawla, H. Mohindra; Meena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 1, p. 28 - 33
  作者：Chawla, H. Mohindra、Meena

  DOI：——

  日期：——
• Huang, Zhi-Tang; Wang, Guo-Qiang, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 3, p. 519 - 524
  作者：Huang, Zhi-Tang、Wang, Guo-Qiang

  DOI：——

  日期：——
• GUTSCHE, C. D.;PAGORIA, PH. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5795-5802
  作者：GUTSCHE, C. D.、PAGORIA, PH. F.

  DOI：——

  日期：——
• Calixarenes. 16. Functionalized calixarenes: the direct substitution route
  作者：C. David Gutsche、Philip F. Pagoria

  DOI：10.1021/jo00350a071

  日期：1985.12
• Metal ion complexation in acetonitrile by upper-rim benzyl-substituted, di-ionized calix[4]arenes bearing two dansyl fluorophores
  作者：Űmmühan Ocak、Miraç Ocak、Xin Shen、Alexander H. Gorman、Kazimierz Surowiec、Richard A. Bartsch

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.707

  日期：——

  properties of two dansyl (1dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl) groups linked to the lower rims of a series of three, structurally related, di-ionized calix[4]arenes is investigated by means of emission spectrophotometry. Di(tetramethylammonium) salts of the di-ionized ligands, L, L1 and L2, which differ in having no, two and four benzyl groups, respectively, on the upper rim of the calix[4]arene scaffold

  Li、Na、K、Rb、Cs、Mg、Ca、Sr、Ba、Ag、Cd、Co、Fe、Hg、Mn、Pb、Zn 和 Fe 对两种丹磺酰（1-二甲基氨基萘-5-）光谱性质的影响通过发射分光光度法研究了与一系列三个结构相关的双电离杯[4]芳烃的下边缘相连的磺酰基）基团。双离子化配体 L、L1 和 L2 的二（四甲基铵）盐分别在杯 [4] 芳烃支架的上缘上没有、两个和四个苄基，用于荧光光谱分析MeCN 中的滴定实验。在与碱土金属阳离子络合时，发射光谱发生明显的红移。碱金属阳离子导致苄基取代的双电离杯[4]芳烃 L1 和 L2 的荧光增强，并伴有红移，但 Li 和 Cs 除外。过渡金属阳离子和 Pb 与配体强烈相互作用。特别是，Fe、Hg 和 Pb 导致所有三种配体的丹磺酰荧光猝灭率超过 99%。