ethyl (2R,3S)-2-hydroxy-2-methyl-3-nitropentanoate | 1204402-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-2-hydroxy-2-methyl-3-nitropentanoate
• CAS: 1204402-76-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: WQJUAACHEUYWEG-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 硝基丙烷 在 C₃₆H₄₀Cl₄N₄P⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 、 ethyl (2R,3S)-2-hydroxy-2-methyl-3-nitropentanoate
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and Enantioselective Direct Henry Reaction of Pyruvates Mediated by Chiral P-Spiro Tetraaminophosphonium Salts

  摘要：

  介绍了手性 P-螺四氨基鏻盐介导的丙酮酸盐的立体选择性直接亨利反应。通过使用带有对氯苯基的 l-缬氨酸衍生 (P,S)-2e 作为前催化剂，实现了高水平的非对映和对映选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1052

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Direct Henry Reaction of Pyruvates Mediated by Chiral P-Spiro Tetraaminophosphonium Salts
  作者：Daisuke Uraguchi、Takaki Ito、Shinji Nakamura、Sawako Sakaki、Takashi Ooi

  DOI：10.1246/cl.2009.1052

  日期：2009.11.5

  The stereoselective direct Henry reaction of pyruvates mediated by chiral P-spiro tetraaminophosphonium salts is described. High levels of diastereo- and enantioselectivities have been achieved by the use of l-valine-derived (P,S)-2e bearing para-chlorophenyl groups as a precatalyst.

  介绍了手性 P-螺四氨基鏻盐介导的丙酮酸盐的立体选择性直接亨利反应。通过使用带有对氯苯基的 l-缬氨酸衍生 (P,S)-2e 作为前催化剂，实现了高水平的非对映和对映选择性。