(S)-5-Amino-2-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetylamino]-pentanoic acid | 175431-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-Amino-2-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetylamino]-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-5-amino-2-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 175431-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₅
• 分子量: 298.299
• InChiKey: IQZBOJUHDYIRKN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-5-Amino-2-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetylamino]-pentanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.3%的产率得到N^δ-Fmoc-N_α-(thymin-1-ylacetyl)-L-ornithine
  参考文献：
  名称：

  Lioy, Eduardo; Kessler, Horst, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 201 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Orn(Z)-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-5-Amino-2-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetylamino]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inaki, Yoshiaki; Tohnai, Norimitsu; Miyabayashi, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 339 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lioy, Eduardo; Kessler, Horst, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 201 - 204
  作者：Lioy, Eduardo、Kessler, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Inaki, Yoshiaki; Tohnai, Norimitsu; Miyabayashi, Keiko, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 339 - 350
  作者：Inaki, Yoshiaki、Tohnai, Norimitsu、Miyabayashi, Keiko、Wada, Takehiko、Miyata, Mikiji

  DOI：——

  日期：——