1-(1-bromoethyl)-4-tert-butylbenzene | 119436-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-bromoethyl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 119436-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₇Br
• mdl: MFCD11180260
• 分子量: 241.171
• InChiKey: UCYDYXJGZGNKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromoethyl)-4-tert-butylbenzene 在 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl)-4-(1-fluoroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective Friedel—Crafts Reactions. II.^1a Alkylation of Olefins and Vinylbenzenes with α-Haloalkylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01032a050
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-bromoethyl)-4-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺自由基阳离子的介观裂解可催化生成碳正离子

  摘要：

  描述了一种新的催化方法，该方法通过烷氧基胺自由基阳离子的介观裂解来获得碳正离子中间体。在此过程中，激发态氧化剂与TEMPO衍生的烷氧基胺底物之间的电子转移会产生带有非常弱的C-O键的自由基阳离子。自发断裂导致形成稳定的硝基自由基TEMPO 。以及可被多种亲核试剂截获的反应性碳正离子中间体。值得注意的是，该过程在中性条件下和相对温和的电势下发生，从而在酸敏感和易氧化的亲核分子同时存在的情况下能够产生催化阳离子。

  DOI：

  10.1002/anie.201604619

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical Suzuki–Miyaura C(sp³)–C(sp²) Cross-Coupling
  作者：Sheng-Peng Jiang、Xiao-Yang Dong、Qiang-Shuai Gu、Liu Ye、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.0c09125

  日期：2020.11.18

  A copper-catalyzed enantioconvergent Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) cross-coupling of various racemic alkyl halides with organoboronate esters has been established in high enantioselectivity. Critical to the success is the use of a chiral cinchona alkaloid-derived N,N,P-ligand for not only enhancing the reducing capability of copper catalyst to favor a stereoablative radical pathway over a stereospecific

  各种外消旋卤代烷与有机硼酸酯的铜催化对映收敛 Suzuki-Miyaura C(sp3)-C(sp2) 交叉偶联已经建立，具有高对映选择性。成功的关键是使用手性金鸡纳生物碱衍生的 N,N,P-配体，不仅提高铜催化剂的还原能力，有利于立体定向 SN2 型过程的立体消除自由基途径，而且提供理想的手性环境以实现对高活性自由基物种的具有挑战性的对映控制。该反应在偶联伙伴方面具有广泛的范围，包括芳基-和杂芳基硼酸酯，以及具有良好官能团兼容性的苄基-、杂苄基-和炔丙基溴化物和氯化物。因此，
• From simple organobromides or olefins to highly value-added bromohydrins: a versatile performance of dimethyl sulfoxide
  作者：Song Song、Xiaoqiang Huang、Yu-Feng Liang、Conghui Tang、Xinwei Li、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c5gc00184f

  日期：——

  A novel and efficient direct transformation of secondary bromides or olefins to highly value-added bromohydrins with DMSO has been disclosed.

  已经公开了用DMSO将仲溴化物或烯烃新颖有效地直接转化成高附加值的溴代醇的方法。
• Benzylthio pyridazinone derivatives, preparation thereof, and
  申请人：Nissan Chemical Industries

  公开号：US04877787A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives having the formula I: ##STR1## wherein, R is a straight or branched C.sub.2 to C.sub.6 alkyl, R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 is a halogen, R.sup.3 is a halogen, an alkyl, a cycloalkyl, an alkoxy, a haloalkyl, a haloalkoxy, --CN, --NO.sub.2, a phenyl, a benzyloxy, a benzyl, a phenoxy, a phenylthio, a pyridyloxy, a quinoxalyloxy, a lower alkenyloxy, a lower alkylthio, a lower haloalkylthio, --Si(CH.sub.3).sub.3, --OH, --N(CH.sub.3).sub.2, --SCN, --COOCH.sub.3 or --OCH(CH.sub.3)COOC.sub.2 H.sub.5, and n is an integer of 1 to 5, said R.sup.3 being the same or different when n is an integer of 2 to 5. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal, acaricidal, nematicidal and/or fungicidal compositions for agricultural and horticultural uses as well as of expellent compositions for ticks parasitic on animals.

  3(2H)-吡啶嗪酮衍生物，化学式为I：##STR1##其中，R为直链或支链的C.sub.2到C.sub.6烷基，R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢或较低的烷基，R.sup.4是卤素，R.sup.3是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，--CN，--NO.sub.2，苯基，苄氧基，苄基，苯氧基，苯硫基，吡啶氧基，喹啉氧基，较低烯氧基，较低烷硫基，较低卤代烷硫基，--Si(CH.sub.3).sub.3，--OH，--N(CH.sub.3).sub.2，--SCN，--COOCH.sub.3或--OCH(CH.sub.3)COOC.sub.2 H.sub.5，n为1到5的整数，当n为2到5的整数时，所述的R.sup.3可以相同也可以不同。还提供了一种制备这些衍生物的方法。这些衍生物可用作农业和园艺用途的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或杀真菌剂的活性成分，以及用于驱逐寄生在动物身上的蜱虫的驱虫剂成分。
• The Menschutkin reaction of 1-arylethyl bromides with pyridine: Evidence for the duality of clean SN1 and SN2 mechanisms
  作者：Chultack Lim、Sung-Hong Kim、Soo-Dong Yoh、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00574-1

  日期：1997.5

  pyridine in acetonitrile by unimolecular and bimolecular processes. These processes are quite distinct and this fact affords clear evidence for the duality of clean SN1 and SN2 mechanisms, occurrence of independent SN1 and SN2 reaction processes without an intermediate mechanism.

  1-芳乙基溴化物通过单分子和双分子过程与吡啶在乙腈中反应。这些过程非常不同，这一事实为清洁的S N 1和S N 2机理的二元性，独立的S N 1和S N 2反应过程的发生而没有中间机理提供了明确的证据。
• A Convenient Method for the Preparation of Benzyl Isocyanides
  作者：Yoshikazu Kitano、Tetsuya Manoda、Teppei Miura、Kazuhiro Chiba、Masahiro Tada

  DOI：10.1055/s-2005-918517

  日期：——

  salts (AgClO 4 , AgBF 4 , or AgOTf) and trimethylsilyl cyanide (TMSCN) in CH 2 Cl 2 followed by cleavage of the carbon-silicon bond with aqueous NaHCO 3 or TBAF directly afforded the corresponding isocyanides.

  在 CH 2 Cl 2 中用银盐（AgClO 4 、AgBF 4 或 AgOTf）和氰化三甲基甲硅烷（TMSCN）处理苄基卤化物，然后用含水 NaHCO 3 或 TBAF 裂解碳-硅键，直接得到相应的异氰化物。