5-氯-2-氟吡啶-3-硼酸 | 937595-70-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-氟吡啶-3-硼酸
• 中文别名: 5-氯-2-氟砒啶-3-硼酸；2-氟-5-氯吡啶-3-硼酸；5-氯-2-氟-3-吡啶硼酸
• 英文名称: (5-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 5-Chloro-2-fluoropyridine-3-boronic acid
• CAS: 937595-70-5
• 化学式: C₅H₄BClFNO₂
• mdl: MFCD04972408
• 分子量: 175.355
• InChiKey: ZUDXVHDVUTUTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126℃
• 沸点：
  346.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-氟吡啶-3-硼酸 在 dichloro bis((p-dimethylaminophenyl)-ϖ-di-tert-butylphosphine)palladium(II) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 2-(5-(4-amino-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-(5-fluoro-6-methoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide-3-kinase inhibitors: Evaluation of substituted alcohols as replacements for the piperazine sulfonamide portion of AMG 511

  摘要：

  Replacement of the piperazine sulfonamide portion of the PI3K alpha inhibitor AMG 511 (1) with a range of aliphatic alcohols led to the identification of a truncated gem-dimethylbenzylic alcohol analog, 2-(5-(4-amino- 6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl) amino) pyridin-3-yl) propan-2-ol (7). This compound possessed good in vitro efficacy and pharmacokinetic parameters and demonstrated an EC50 of 239 ng/mL in a mouse liver pharmacodynamic model measuring the inhibition of hepatocyte growth factor (HGF)-induced Akt Ser473 phosphorylation in CD1 nude mice 6 h post-oral dosing. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.085

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• Structure-Based Design of a Novel Series of Potent, Selective Inhibitors of the Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases
  作者：Adrian L. Smith、Noel D. D’Angelo、Yunxin Y. Bo、Shon K. Booker、Victor J. Cee、Brad Herberich、Fang-Tsao Hong、Claire L. M. Jackson、Brian A. Lanman、Longbin Liu、Nobuko Nishimura、Liping H. Pettus、Anthony B. Reed、Seifu Tadesse、Nuria A. Tamayo、Ryan P. Wurz、Kevin Yang、Kristin L. Andrews、Douglas A. Whittington、John D. McCarter、Tisha San Miguel、Leeanne Zalameda、Jian Jiang、Raju Subramanian、Erin L. Mullady、Sean Caenepeel、Daniel J. Freeman、Ling Wang、Nancy Zhang、Tian Wu、Paul E. Hughes、Mark H. Norman

  DOI：10.1021/jm300184s

  日期：2012.6.14

  A highly selective series of inhibitors of the class I phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) has been designed and synthesized. Starting from the dual PI3K/mTOR inhibitor 5, a structure-based approach was used to improve potency and selectivity, resulting in the identification of 54 as a potent inhibitor of the class I PI3Ks with excellent selectivity over mTOR, related phosphatidylinositol kinases

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018226998A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些特定的角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}alkyl)pyrimidinedione
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20070249642A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I)′ or a salt thereof: wherein G is selected from a group consisting of: phenyl, a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl group, or a 8- to 11-membered heteroaryl bicyclic group; A is a group P1 or a group P2 wherein P1 is and the other groups are define in herein.

  本发明涉及式（I）'的新化合物或其盐：其中G从以下群组中选择：苯基，5-或6-成员单环杂芳基团，或8-至11-成员杂芳双环基团；A是P1基团或P2基团，其中P1是，而其他基团在此处定义。
• 2-Aminopyrimidin-4-Ones And Their Use For Treating Or Preventing Alpha Beta-Related Pathologies
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20090099217A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) below: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式(I)的新化合物：[化学式应插入此处。请参见纸质副本]以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。