Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 162226-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 162226-18-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₁₇
• 分子量: 608.551
• InChiKey: RMEHJXWYESKTCY-RANJOMOASA-N

物化性质

• 沸点：
  638.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  214.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 氟代四乙酸 beta-d-吡喃葡萄糖酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以72%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Harada, Takeo; Yamada, Haruo; Tsukamoto, Hirokazu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 1, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 甲酸 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Harada, Takeo; Yamada, Haruo; Tsukamoto, Hirokazu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 1, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：