tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 1312454-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1312454-79-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: KTQQDWACAUDUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 二氧化碳 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ethyl (3-(1-(cyclopropylmethyl)-4-methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(4-methyl-3-(((*S)-7a-methyl-5,5-dioxido-7a,8,9,10-tetrahydropyrido[2,3-f]pyrrolo[2,1-d][1,2,5]thiadiazepin-6(7H)-yl)methyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION

  摘要：

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。

  公开号：

  US20200055874A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-(aminomethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酰胺 Nav1.7 抑制剂的发现：IVIVC、MPO 方法和选择性曲线优化

  摘要：

  由于其强大的人类基因验证，电压门控钠通道 Na v 1.7 仍然是治疗各种疼痛的备受瞩目的靶点。虽然异构体选择性分子已经被发现并进入临床，但迄今为止，这一目标尚未以上市治疗疼痛的疗法的形式取得成果。过去十年的先导化合物优化工作主要集中在 Na v 1.5 的选择性上，因为它与心脏副作用以及对人类的临床前功效的转化有关。最近有报道称，Na v 1.6 的抑制会在临床前产生潜在的呼吸系统副作用，这一发现需要修改靶标选择性概况。在此，我们报告了一系列新型芳基磺酰胺 Na v 1.7 抑制剂的持续优化，以提供比 Na v 1.6 更高的选择性，同时通过使用新型多参数优化 (MPO) 范例保持啮齿动物口服生物利用度。我们还报告了从 Na v 1.7 电生理学协议到临床前功效模型的体外-体内相关性，以协助预测临床剂量。这些努力产生了诸如化合物19之类的抑制剂，其具有针对Na v 1.7的效力、对Na v

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00218

文献信息

• Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US20110319380A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US08772301B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中所述的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文中所述的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140349992A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症等。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5 (mGluR5) 的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• Inhibitors of KEAP1-Nrf2 protein-protein interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10947252B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物、含有这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，包括治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、紊乱和病症的方法，例如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。