tert-butyl(S)-(2-hydroxypropylamino)acetate | 402723-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(S)-(2-hydroxypropylamino)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2S)-2-hydroxypropyl]amino]acetate
• CAS: 402723-81-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: WEVDGKVAIPIWNQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(S)-(2-hydroxypropylamino)acetate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 tert-butyl 2-[(7R)-2-isopropyl-7-methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  公开号：

  WO2023240134A1
• 作为产物：
  描述：

  S-1-氨基-2-丙醇 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl(S)-(2-hydroxypropylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  式（I）1的化合物，其中：R是苄基或1-苯乙基基团或由基团R1和R2取代的苯基，其中：R1是氢、氟、氯或溴原子，或者是甲基、三氟甲基、氰基或乙炔基团，R2是氢或氟原子；Rb是一个R3O—CO—CH2—N—CH2—CH2—OH基团，该基团在亚甲基上可以选择性地取代1或2个甲基或乙基基团，其中R3是氢原子或C1-4烷基基团，或者是一个2-氧代吗啉-4-基团，该基团在1或2个甲基或乙基基团上可以选择性地取代，或者是一个N-[（1,3-二氧杂环己烷-2-基）甲基]甲基氨基基团；Rc是氢原子，或者是一个甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、四氢呋喃-3-基氧基、四氢吡喃-3-基氧基、四氢吡喃-4-基氧基、四氢呋喃基甲氧基或四氢吡喃基甲氧基基团；n为1、2或3，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  US20020077330A1

文献信息

• Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20020082271A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases and their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  公式1的化合物对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，并可用于治疗疾病，尤其是肿瘤性疾病和肺部和气道疾病，以及其制备。