1-甲基-4-(4-甲基苯基)吡咯-3-甲腈 | 142015-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-甲基-4-(4-甲基苯基)吡咯-3-甲腈
• 英文名称: 1-methyl-4-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 142015-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• mdl: MFCD11218197
• 分子量: 196.252
• InChiKey: PGXDCGZWODNGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile 、 1-甲基-4-(4-甲基苯基)吡咯-3-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromo-1-methyl-3-(4-methylphenyl)pyrrole-4-carbonitrile 、 2-bromo-1-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05215994A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-formyl-3-p-tolylacrylonitrile 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-甲基-4-(4-甲基苯基)吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过分子间[3+2]环加成反应合成官能化吡咯和稠合吡咯

  摘要：

  摘要已经证明了吡咯和吡咯稠合杂环化合物的简便有效的合成。目前的协议涉及原位生成偶氮甲碱叶立德，其经历分子间环加成反应和随后的 DDQ 处理，以良好的收率提供吡咯和稠合杂环化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1433301

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2018118781A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, A, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、A和J如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Angiotensin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05210092A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The invention concerns compounds of the formula ##STR1## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc.

  该发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R1和R2分别表示紧缩或未紧缩的咪唑基环，其余变量在规范中定义。它们是血管紧张素II拮抗剂，可用于治疗高血压等疾病。
• Imidazole derivatives, potent and selective antagonists of angiotensin II receptor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0480204B1

  公开（公告）日：1996-03-20
• US5210092A
  申请人：——

  公开号：US5210092A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5215994A
  申请人：——

  公开号：US5215994A

  公开（公告）日：1993-06-01