2-bromo-1-methyl-3-(4-methylphenyl)pyrrole-4-carbonitrile | 142015-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-3-(4-methylphenyl)pyrrole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-1-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 142015-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.148
• InChiKey: ZDYXKZRCTAZEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile 、 1-甲基-4-(4-甲基苯基)吡咯-3-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromo-1-methyl-3-(4-methylphenyl)pyrrole-4-carbonitrile 、 2-bromo-1-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05215994A1

文献信息

• Imidazole derivatives, potent and selective antagonists of angiotensin II receptor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0480204A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  A compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, amino or acylamino, R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylthio, more or di or trihalo(lower)alkyl, oxo(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl or optionally esterified carboxy; or R2 and R3 are linked together to form 1,3-butadienylene, R5 is hydrogen or imino-protective group, A is lower alkylene, Q is CH or N, X is N or CH, Y is NH, O or S, and is condensed or uncondensed imidazolyl which may have suitable substituent(s), and pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的化合物 式中 R1 是氢、卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、氨基或酰氨基、 R2、R3 和 R4 分别是氢、卤素、硝基、氰基、低级烷基、低级烯基、低级硫代烷基、多卤代或二卤代或三卤代（低级）烷基、氧代（低级）烷基、羟基（低级）烷基或任选酯化的羧基；或 R2 和 R3 连接在一起形成 1,3-丁二烯、 R5 是氢或亚胺保护基团、 A 是低级烯烃 Q 是 CH 或 N、 X 是 N 或 CH Y 是 NH、O 或 S，以及 是缩合或未缩合咪唑基，可具有合适的取代基，及其药学上可接受的盐；它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• US5210092A
  申请人：——

  公开号：US5210092A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5215994A
  申请人：——

  公开号：US5215994A

  公开（公告）日：1993-06-01
• Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215994A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are as defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc..

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。