(S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester | 126027-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 126027-26-7
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₆
• 分子量: 359.423
• InChiKey: GLAGYZGZJLRXJJ-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 H-Tyr-D-Ala-Glu-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 6, p. 639 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Amino-4-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-4-((R)-2-Amino-propionylamino)-4-(ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 6, p. 639 - 641

  摘要：

  DOI：