ethyl 4-cycloheptyl-2-oxobutyrate | 99197-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-cycloheptyl-2-oxobutyrate
• CAS: 99197-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: ZYXSBCFCYZVPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-cycloheptyl-2-oxobutyrate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-9-Carboxymethyl-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-7-ylamino)-4-cycloheptyl-butyric acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-cycloheptylprop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 4-cycloheptyl-2-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128