2-(2-nitrophenylsulphonylamino)pyrrolidine | 72923-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenylsulphonylamino)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-nitro-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-2-ylamine；1-(2-Nitrophenyl)sulfonylpyrrolidin-2-amine
• CAS: 72923-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄S
• mdl: MFCD11137474
• 分子量: 271.297
• InChiKey: DGIURCXNXPQWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenylsulphonylamino)pyrrolidine 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Adegosan,E.K.; Alo,B.I., Journal of the Chemical Society Chemical Communications, 1979, p. 673 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitrophenylsulphonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-nitrophenylsulphonylamino)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Alo, Babajide I.; Adegoke, Emmanuel A.; Ligali-Ali, Mamoudou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'UROTENSINE II
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001045711A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention relates to pyrrolyl and pyridyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of urotensin II.

  本发明涉及吡咯基和吡啶基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为尿腺素II抑制剂的用途。
• ADESOGAN E. K.; ALO B. I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 16, 673-674
  作者：ADESOGAN E. K.、 ALO B. I.

  DOI：——

  日期：——
• ALO, B. I.;ADEGOKE, E. A.;LIGALI-ALI, M.;ADESOGAN, E. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 805-808
  作者：ALO, B. I.、ADEGOKE, E. A.、LIGALI-ALI, M.、ADESOGAN, E. K.

  DOI：——

  日期：——
• UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244452A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244452A4
  申请人：——

  公开号：EP1244452A4

  公开（公告）日：2003-01-15