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(S,S)-(4-methoxyphenyl)2P-CH(methyl)CH(methyl)-P(4-methoxyphenyl)2 | 1117828-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-(4-methoxyphenyl)2P-CH(methyl)CH(methyl)-P(4-methoxyphenyl)2
英文别名
[(2S,3S)-3-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylbutan-2-yl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
(S,S)-(4-methoxyphenyl)2P-CH(methyl)CH(methyl)-P(4-methoxyphenyl)2化学式
CAS
1117828-55-3
化学式
C32H36O4P2
mdl
——
分子量
546.583
InChiKey
CKZNAUFKTLXYPH-ZEQRLZLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III)(S,S)-(4-methoxyphenyl)2P-CH(methyl)CH(methyl)-P(4-methoxyphenyl)2二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到[(S,S-(MeOC6H4)2PCH(CH3)CH(CH3)P(C6H4OMe)2)CrCl2(μ-Cl)]2
    参考文献:
    名称:
    衍生自手性DPPDME配体的双金属乙烯四聚催化剂:[(DPPDME)CrCl 3 ] 2(DPPDME = S,S-和R,R -chiraphos和meso -achiraphos的合成,结构表征和催化性能
    摘要:
    具有手性磷配体主链的{(DPPME)CrCl 2(μ-Cl)} 2型铬基乙烯四聚催化剂前体[DPPME = {Ar(R 1 R 2)} 2 PCH(CH 3)CH(CH 3制备并表征了)P {Ar(R 1 R 2)} 2 ],其中芳基膦上的取代基随供电子基团和吸电子基团(S,S -ArR 1 = H,R 2 = H 1 ; R,R -ArR 1 = H,R 2 = H2 ; 中观-ArR 1 = H,R 2 = H 3 ; S,S -ArR 1 = Me,R 2 = H 4 ; S,S -ArR 1 = OMe,R 2 = H 5 ; S,S -ArR 1 = H,R 2 = Me 6 ; S,S -ArR 1 = H,R 2 = OMe 7 ; S,S -ArR 1= H,R 2= F 8)。根据Chiraphos或achiraphos配体的配位,由CrCl 3(THF)3的反应制备相应的双金属铬配合物。S,S-和R,R
    DOI:
    10.1021/om100400b
  • 作为产物:
    描述:
    [Ni((2S,3S)-bis(di-p-methoxyphenyl)phosphorous butane)2NCS]NCS 在 sodium cyanide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (S,S)-(4-methoxyphenyl)2P-CH(methyl)CH(methyl)-P(4-methoxyphenyl)2
    参考文献:
    名称:
    ETHYLENE TETRAMERIZATION CATALYST SYSTEMS AND METHOD FOR PREPARING 1-OCTENE USING THE SAME
    摘要:
    本文揭示了一种利用铬基催化剂体系通过四聚乙烯制备1-辛烯,在保持高活性和高选择性的同时稳定维持反应活性的方法,该催化剂体系包括过渡金属或过渡金属前驱体、共催化剂和由(R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4)表示的P—C—C—P骨架结构配体。
    公开号:
    US20100137669A1
  • 作为试剂:
    描述:
    乙烯 在 chromium(III)2-ethylhexanoate 、 (S,S)-(4-methoxyphenyl)2P-CH(methyl)CH(methyl)-P(4-methoxyphenyl)2 作用下, 以 环己烷甲苯 为溶剂, 20.0~45.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 0.58h, 生成 1-己烯辛烯
    参考文献:
    名称:
    ETHYLENE TETRAMERIZATION CATALYST SYSTEMS AND METHOD FOR PREPARING 1-OCTENE USING THE SAME
    摘要:
    本文揭示了一种利用铬基催化剂体系通过四聚乙烯制备1-辛烯,在保持高活性和高选择性的同时稳定维持反应活性的方法,该催化剂体系包括过渡金属或过渡金属前驱体、共催化剂和由(R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4)表示的P—C—C—P骨架结构配体。
    公开号:
    US20100137669A1
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文献信息

  • Ethylene oligomerization catalyst systems having enhanced selectivity
    申请人:SK Innovation Co., Ltd.
    公开号:US08309779B2
    公开(公告)日:2012-11-13
    Disclosed herein is a catalyst system for selective oligomerization of ethylene, which comprises a P—C—C—P frame-work ligand, which is (R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4), and a chromium-based metal compound. Also disclosed is a method of greatly enhancing the activity and selectivity of oligomerization, such as trimerization or tetramerization, using a ligand having a specific steric arrangement structure.
    本文披露了一种用于乙烯选择性寡聚的催化剂系统,包括一种P—C—C—P框架配体,其为(R1)(R2)P—(R5)CHCH(R6)—P(R3)(R4),以及一种基于属化合物。还披露了一种通过具有特定立体排列结构的配体大大增强寡聚反应的活性和选择性的方法,如三聚或四聚化。
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