4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 | 67367-24-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-羟基烟酸甲脂；4-羟基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxynicotinate
• 英文别名: methyl 1,4-dihydro-4-oxopyridin-3-carboxylate；methyl 4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 67367-24-2；67367-25-3
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: IHBXKOZLARNEHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到methyl 4-hydroxy-5-iodo-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Monoacylglycerol Lipase Modulators

  摘要：

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。

  公开号：

  US20200102311A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 240.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bojarska-Dahlig; Nantka-Namirski, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 1017,1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODIFIED COMPOUND OF ANDROGRAPHOLIDE
  申请人：Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180346438A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure discloses a modified compound of andrographolide, and particularly discloses a compound shown in formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开披露了穿心莲内酯的修改化合物，特别是公开了公式(I)和(II)所示的化合物或其药用可接受的盐。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• [EN] ANTIBACTERIAL ISOQUINOLIN-3-YLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉIN-3-YLURÉE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011121555A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R1 represents (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cyclopropyl, R4 represents H and the substituents R2 and R3 and R5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5的含义在说明书中披露；以及这些化合物的盐。这些化合物可用于预防或治疗细菌感染。
• Isoquinolin-3-Ylurea Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130096119A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R 1 represents (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )haloalkyl or cyclopropyl, R 4 represents H and the substituents R 2 and R 3 and R 5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及通式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基、（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5具有说明书中披露的意义；以及涉及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染有用。
• Synthesis of <i>N</i>-Confused Porphyrin Analogues by β-Azafulvenone Tetramerization
  作者：Greg GuangHua Qiao、Ming Wah Wong、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo9609438

  日期：1996.11.15

  beta-Azafulvenones 16 and 33 were generated from 14 or 18 and 31 or 37, respectively, and directly observed by IR spectroscopy. These heterocyclic ketenes tetramerize to the macrocycles 20 and 34.

  β-Azafulvenones16和33分别从14或18和31或37生成，并通过红外光谱直接观察到。这些杂环烯酮四聚为大环20和34。