4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 | 10177-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 1,4-二氢-4-氧代烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: 4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；4-Oxo-1,4-dihydro-3-carbethoxy-pyridin；Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-nicotinat；Ethyl 4-hydroxynicotinate；ethyl 4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 10177-34-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: ADNXCHQUIPXULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227℃
• 沸点：
  286℃
• 密度：
  1.214
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.25h， 以75.1%的产率得到ethyl 1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 240.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bojarska-Dahlig; Nantka-Namirski, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 1017,1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridone Derivatives
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130281428A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Novel compounds or salts thereof, or crystals thereof, which inhibit Axl and are useful for treating diseases caused by Axl hyperfunction, diseases associated with Axl hyperfunction and/or diseases accompanied by Axl hyperfunction are provided. Pyridone derivatives represented by the formula (1) having various substituents or salts thereof, or crystals thereof (where R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, W, X and n in the formula (1) are as defined in the specification, respectively) are provided.

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。
• p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044538A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013354A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Heterocyclic-Fused Pyrazolo[4,3-c] Pyridin-3-One M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120178760A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention is directed to heterocyclic fused pyrazole[4,3-c]pyridine-3-one compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环融合吡唑[4,3-c]吡啶-3-酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• SUBSTITUTED CYCLOALKENOPYRAZOLES AS BUB1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150141372A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as Bub1 kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  公式（I）的化合物，其制备过程以及它们作为Bub1激酶抑制剂用于治疗对诱导细胞死亡有反应的高增殖性疾病和/或紊乱的用途。