3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 250717-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-2,4-dihydropyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylate
• CAS: 250717-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: YYFMDIVICSRUEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester 160.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6a-ethyloxycarbonyl-5,6,6a,7-tetrahydro-5-methylpyrido[3,2-e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin-9(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†

  摘要：

  为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣，我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f，而难以完成新的双环三氮杂6结构6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360405
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-(3-硝基-2-吡啶)肼 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†

  摘要：

  为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣，我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f，而难以完成新的双环三氮杂6结构6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360405