4,4'-m-nitrobenzylidene-bis(1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one) | 57303-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-m-nitrobenzylidene-bis(1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one)
• 英文别名: 5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-(3-nitro-phenylmethanediyl)-bis-pyrazol-3-one；5-methyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-(3-nitrophenyl)methyl]-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 57303-44-3
• 化学式: C₂₇H₂₃N₅O₄
• 分子量: 481.511
• InChiKey: YUUCQRGSZMJREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-m-nitrobenzylidene-bis(1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one) 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAYAK A.; MITTRA A. S., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 620-622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 依达拉奉 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89 %的产率得到4,4'-m-nitrobenzylidene-bis(1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one)
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代二氢-5-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑)杂环衍生物的合成及其药理活性评价

  摘要：

  摘要 通过 Knoevenagel 缩合反应，然后使用 L- 迈克尔加成，开发了一种简单有效的合成二氢-5-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1苯基-1 H-吡唑)杂环衍生物的方法脯氨酸作为催化剂。对新合成的化合物进行了抗结核和体外细胞毒性 (MDA MB 231 )药理学研究的评估。此外，针对 PDB：4BFT（抗结核）和 PDB：6VJ3（细胞毒性）蛋白受体进行了计算机分子对接研究。药理学研究的结果表明化合物可以用作药物化学中的潜在材料。

  DOI：

  10.1134/s1070363223040205

文献信息

• Nayak; Das; Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 4, p. 347 - 349
  作者：Nayak、Das、Mahapatra、Mittra

  DOI：——

  日期：——
• NANDA B.; PADMANAVAN, S.; TRIPATHY B.; MITTRA A. S., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 6, 533-537
  作者：NANDA B.、 PADMANAVAN, S.、 TRIPATHY B.、 MITTRA A. S.

  DOI：——

  日期：——
• NAYAK A.; MITTRA A. S., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 620-622
  作者：NAYAK A.、 MITTRA A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some New Substituted Dihydro-5-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazole) Heterocyclic Derivatives and Evaluation of Their Pharmacological Activities
  作者：R. S. Priya Rani、T. Venkatesh、K. Upendranath、H. Shanavaz

  DOI：10.1134/s1070363223040205

  日期：2023.4

  for the synthesis of dihydro-5-(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1phenyl-1H-pyrazole) heterocyclic derivatives was developed via Knoevenagel condensation reaction followed by Michael addition using L-proline as catalyst. The newly synthesized compounds were evaluated for anti-TB and in vitro cytotoxicity (MDA MB 231) for pharmacological investigations. Further, in silico molecular docking studies were carried

  摘要 通过 Knoevenagel 缩合反应，然后使用 L- 迈克尔加成，开发了一种简单有效的合成二氢-5-(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1苯基-1 H-吡唑)杂环衍生物的方法脯氨酸作为催化剂。对新合成的化合物进行了抗结核和体外细胞毒性 (MDA MB 231 )药理学研究的评估。此外，针对 PDB：4BFT（抗结核）和 PDB：6VJ3（细胞毒性）蛋白受体进行了计算机分子对接研究。药理学研究的结果表明化合物可以用作药物化学中的潜在材料。