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1-(2,6-dimethyl-3-pyridyl)-2,3-dimethylbutan-1-one | 154558-65-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,6-dimethyl-3-pyridyl)-2,3-dimethylbutan-1-one
英文别名
1-(2,6-dimethyl-3-pyridyl)-2,3-dimethyl-1-butanone;1-(2,6-Dimethyl-3-pyridinyl)-2,3-dimethyl-1-butanone;1-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2,3-dimethylbutan-1-one
1-(2,6-dimethyl-3-pyridyl)-2,3-dimethylbutan-1-one化学式
CAS
154558-65-3
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
RUALWXYJOGXCRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-dimethyl-3-pyridyl)-2,3-dimethylbutan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到1-(2,6-dimethyl-3-pyridyl)-2,3-dimethylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Jun, Jong-Gab; Ha, Tae Hee; Mundy, Bradford P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2643 - 2646
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    endo 7-isopropyl-5,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 在 aluminium(III) iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以46%的产率得到1-(2,6-dimethyl-3-pyridyl)-2,3-dimethylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Jun, Jong-Gab; Ha, Tae Hee; Mundy, Bradford P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2643 - 2646
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A facile one-pot synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridine derivatives from bicyclic ketal by using TMSOMs (5 equiv.)-BF3·Et2O (1 equiv.)
    作者:Jong-Gab Jun、Tae Hee Ha、Dae-Whang Kim
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88032-8
    日期:1994.2
    TMSOMs (5 equiv.)-BF3·Et2O (1 equiv.) complex was studied for the selective cleavage of bicyclic ketal and a useful method was found for the preparation of 2,3,6-trisubstituted pyridine in good yield. The bicyclic ketal was cleaved and rearranged to 1,5-diketone which was then reacted with nitrile affording pyridine as a sole product in one-flask.
    研究了TMSOMs(5当量)-BF 3 ·Et 2 O(1当量)配合物对双环缩酮的选择性裂解,发现了一种有用的方法以高收率制备2,3,6-三取代的吡啶。将双环缩酮裂解并重排为1,5-二酮,然后使其与腈反应,从而在一个烧瓶中提供吡啶作为唯一产物。
  • Selective, one-pot synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridine and 2-cyclohexen-1-one derivatives from bicyclic ketals
    作者:Jong-Gab Jun、Tae Hee Ha
    DOI:10.1002/jhet.5570340151
    日期:1997.1
    Boron difluoromethanesulfonate, prepared from 5 equivalents of trimethylsilyl methanesulfonate and 1 equivalent of boron trifluoride etherate, has proved to be an active Lewis acid catalyst for the one-pot transformation reaction of bicyclic ketals in the 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane series to 2,3,6-trisubstituted pyridine or 2-cyclohexen-1-one selectively, depending on conditions. A 1,5-diketone
    由5当量的甲磺酸三甲基甲硅烷基酯和1当量的三氟化硼乙醚组成的二氟甲磺酸硼已被证明是在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷中一锅转化双环缩酮的有效路易斯酸催化剂。取决于条件,选择性地将其串联成2,3,6-三取代的吡啶或2-环己烯-1-酮。1,5-二酮是两种产物的反应中间体。通过使用腈作为溶剂或试剂选择性地形成吡啶,但是在二氯甲烷中代替腈制备了环己烯酮。
  • Jun Jong-Gab, Ha Tae Hee, Kim Dae-Whang, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 8, S 1235-1238
    作者:Jun Jong-Gab, Ha Tae Hee, Kim Dae-Whang
    DOI:——
    日期:——
  • Jun Jong-Gab, Ha Tae Hee, Mundy Bradford P., Bartelt Karen E., Bain Roger+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 18, S 2643-2645
    作者:Jun Jong-Gab, Ha Tae Hee, Mundy Bradford P., Bartelt Karen E., Bain Roger+
    DOI:——
    日期:——
  • Jun, Jong-Gab; Ha, Tae Hee; Mundy, Bradford P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2643 - 2646
    作者:Jun, Jong-Gab、Ha, Tae Hee、Mundy, Bradford P.、Bartelt, Karen E.、Bain, Roger S.、Cardellina, John H.
    DOI:——
    日期:——
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