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<11C>-diprenorphine | 113707-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
<11C>-diprenorphine
英文别名
[6-O-methyl-11C]diprenorphine;Diprenorphine C-11;(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-(2-hydroxypropan-2-yl)-15-(111C)methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol
<11C>-diprenorphine化学式
CAS
113707-17-8
化学式
C26H35NO4
mdl
——
分子量
424.557
InChiKey
OIJXLIIMXHRJJH-OOYGVOESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 <11C>-diprenorphine
    参考文献:
    名称:
    在 GE TRACERlab FXFEradiochemistry 模块上自动放射合成和纯化阿片受体拮抗剂 [6-O-methyl-11C]diprenorphine
    摘要:
    [6-O-Methyl-(11)C]diprenorphine ([(11)C]diprenorphine) 是一种正电子发射断层扫描配体,用于探测体内的内源性阿片类药物系统。Diprenorphine 在所有阿片受体亚型,即 μ (mu)、κ (kappa) 和 δ (delta) 中充当拮抗剂。[(11)C]diprenorphine 的 [(11)C] 二丙诺啡的放射合成使用 [(11)C] 甲基碘在自制的自动放射合成装置上通过“湿法”方法生产,之前已进行了描述。在这里,我们描述了一种改进的 [(11)C] 二丙诺啡合成方法,该方法使用 [(11)C] 甲基碘在 GE TRACERlab FXFE 放射化学模块上通过气相法生产。还描述了 [(11)C] 三氟甲磺酸甲酯作为碳 11 甲基化试剂用于 [(11)C] 二丙诺啡合成的用途。[(11)C]Diprenorphine 的生产符合
    DOI:
    10.1002/jlcr.3194
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文献信息

  • Synthesis of carbon-11 labeled diprenorphine: A radioligand for positron emission tomographic studies of opiate receptors
    作者:John R. Lever、Robert F. Dannals、Alan A. Wilson、Hayden T. Ravert、Henry N. Wagner
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83849-1
    日期:1987.1
    Selective alkylation of 3-(O--butyldimethylsilyl)-6-(O-desmethyl)-diprenorphine with [11C]-methyl iodide followed by desilylation affords [11C]-dipronorphine labeled at the 6-methoxy position in 10% yield with a specific activity of 1740 mCi/μmol at the end of a 30 minute synthesis.
    3- [O--丁基二甲基甲硅烷基)-6-(O-去甲基)-二丙诺啡与[ 11 C]-甲基碘的选择性烷基化,然后进行去甲硅烷基化作用,制得在11-甲氧基位置标记的[ 11 C]-二丙诺啡,产率为10%。在30分钟的合成结束时,其比活度为1740 mCi /μmol。
  • The automated radiosynthesis and purification of the opioid receptor antagonist, [6-<i>O</i>-methyl-<sup>11</sup>C]diprenorphine on the GE TRACERlab FX<sub>FE</sub>radiochemistry module
    作者:Michael Fairclough、Christian Prenant、Gavin Brown、Adam McMahon、Jonathan Lowe、Anthony Jones
    DOI:10.1002/jlcr.3194
    日期:2014.5.15
    [6-O-Methyl-(11)C]diprenorphine ([(11)C]diprenorphine) is a positron emission tomography ligand used to probe the endogenous opioid system in vivo. Diprenorphine acts as an antagonist at all of the opioid receptor subtypes, that is, μ (mu), κ (kappa) and δ (delta). The radiosynthesis of [(11)C]diprenorphine using [(11)C]methyl iodide produced via the 'wet' method on a home-built automated radiosynthesis set-up
    [6-O-Methyl-(11)C]diprenorphine ([(11)C]diprenorphine) 是一种正电子发射断层扫描配体,用于探测体内的内源性阿片类药物系统。Diprenorphine 在所有阿片受体亚型,即 μ (mu)、κ (kappa) 和 δ (delta) 中充当拮抗剂。[(11)C]diprenorphine 的 [(11)C] 二丙诺啡的放射合成使用 [(11)C] 甲基碘在自制的自动放射合成装置上通过“湿法”方法生产,之前已进行了描述。在这里,我们描述了一种改进的 [(11)C] 二丙诺啡合成方法,该方法使用 [(11)C] 甲基碘在 GE TRACERlab FXFE 放射化学模块上通过气相法生产。还描述了 [(11)C] 三氟甲磺酸甲酯作为碳 11 甲基化试剂用于 [(11)C] 二丙诺啡合成的用途。[(11)C]Diprenorphine 的生产符合
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