4-[3-(4-phenylbenzoylamino)propylthio]pyridine hydrochloride | 155965-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-phenylbenzoylamino)propylthio]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-phenyl-N-(3-pyridin-4-ylsulfanylpropyl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 155965-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂OS*ClH
• 分子量: 384.93
• InChiKey: CILYTJIHTMZETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Aminopropylthio)pyridine dihydrochloride 、 三乙胺 、 联苯-4-甲酰氯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 水 、 甲醇乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 980 mg of the desired compound (free base) (67.8%, pale yellow powder), mp: 169.0°-170.0° C.的产率得到4-[3-(4-phenylbenzoylamino)propylthio]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，用于提供抗炎、退热、止痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性，其包括公式（I）的吡啶衍生物：##STR1## 其中R是可选择性取代的吡啶环，X是氧原子或--S(O).sub.n --，其中n为0、1或2，A是双价的C.sub.1-15烃基残基，其分支部分可以有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或可选择性取代的碳氢基残基，R.sub.4是可选择性取代的碳氢基残基或可选择性取代的单环或双环杂环基团，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的碳酰胺基团或硫代碳酰胺基团结合在一起形成可选择性取代的杂环基团，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地附着在A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US05457106A1

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05389658A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O).sub.n --, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  本发明涉及一种药物组合物，用于提供抗炎、退热、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性，其包括式(I)的吡啶衍生物：##STR1## 其中R是可选取的取代吡啶环，X是氧原子或--S(O).sub.n --，其中n为0、1或2，A是一种双价的C.sub.1-15碳氢残基，其支链部分可以有取代基，Y是氧原子或硫原子，R.sub.3是氢原子或可选取代的碳氢残基，R.sub.4是可选取代的碳氢残基或可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的碳酰胺基或硫代碳酰胺基结合在一起形成可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地附着于A以形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• 1,4-Benzothiazine-2-acetic acid derivatives, processes for production thereof and their use
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0492667B1

  公开（公告）日：1996-04-17
• US5246948A
  申请人：——

  公开号：US5246948A

  公开（公告）日：1993-09-21
• US5389658A
  申请人：——

  公开号：US5389658A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5457106A
  申请人：——

  公开号：US5457106A

  公开（公告）日：1995-10-10