5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-{4-(phenylethynyl)phenyl}oxazole | 1170659-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-{4-(phenylethynyl)phenyl}oxazole
• 英文别名: 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]-1,3-oxazole；5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1170659-62-7
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量: 381.431
• InChiKey: ZQPLDHZJIBMEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-(2-苯基乙炔基)苯 、 5-(3,4-Dimethoxyphenyl)oxazole 在 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-{4-(phenylethynyl)phenyl}oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过van Leusen反应和铜介导的直接芳基化反应合成2,5-二芳基恶唑

  摘要：

  通过van Leusen反应制得的5-芳基恶唑与各种芳基碘的直接芳基化反应，是通过CuI与PPh 3和Na 2 CO 3分别作为配体和碱在DMF中结合形成的体系有效地促进的。相应的2,5-二芳基恶唑，收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.039