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N-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)propiolamide | 1263036-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)propiolamide
英文别名
N-butyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynamide
N-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)propiolamide化学式
CAS
1263036-95-8
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
IDIVJXQYUWGBRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳N-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)propiolamidepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 以67%的产率得到(Z)-3-(n-butyl)-5-(4-methoxybenzylidene)oxazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of oxazolidine-2,4-diones via an efficient fixation of CO2with 3-aryl-2-alkynamides
    摘要:
    开发了一种温和的二氧化碳固定化方案,在30°C下,于DMSO中使用CO2气球,并在K2CO3存在下,通过2-炔酰胺实现二氧化碳的固定化,从而高效合成噁唑烷-2,4-二酮。研究表明,区域选择性受芳基团的控制。
    DOI:
    10.1039/c0ob00550a
  • 作为产物:
    描述:
    乙基3-(4-甲氧基苯基)-2-丙炔酸酯正丁胺 为溶剂, 以98%的产率得到N-(n-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)propiolamide
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of oxazolidine-2,4-diones via an efficient fixation of CO2with 3-aryl-2-alkynamides
    摘要:
    开发了一种温和的二氧化碳固定化方案,在30°C下,于DMSO中使用CO2气球,并在K2CO3存在下,通过2-炔酰胺实现二氧化碳的固定化,从而高效合成噁唑烷-2,4-二酮。研究表明,区域选择性受芳基团的控制。
    DOI:
    10.1039/c0ob00550a
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文献信息

  • A novel synthesis of oxazolidine-2,4-diones via an efficient fixation of CO<sub>2</sub>with 3-aryl-2-alkynamides
    作者:Guofei Chen、Chunling Fu、Shengming Ma
    DOI:10.1039/c0ob00550a
    日期:——
    A very mild protocol for fixation of carbon dioxide with 2-alkynamides in DMSO at 30 °C using a CO2 balloon in the presence of K2CO3 has been developed, which leads to an efficient assembly of oxazolidine-2,4-diones. It is observed that the regioselectivity was controlled by the aryl group.
    开发了一种温和的二氧化碳固定化方案,在30°C下,于DMSO中使用CO2气球,并在K2CO3存在下,通过2-炔酰胺实现二氧化碳的固定化,从而高效合成噁唑烷-2,4-二酮。研究表明,区域选择性受芳基团的控制。
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