3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarbonyl chloride | 1093750-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarbonyl chloride
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)cyclobutanecarbonyl chloride；3-(trifluoromethyl)cyclobutane-1-carbonyl chloride
• CAS: 1093750-92-5
• 化学式: C₆H₆ClF₃O
• 分子量: 186.561
• InChiKey: GCAWLKZNHKTPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarbonyl chloride 在 吡啶 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-cis-(3-(trifluoromethyl)cyclobutyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156607

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)环丁烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(trifluoromethyl)cyclobutanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。

  公开号：

  WO2021257418A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL PYRIMIDINONES<br/>[FR] ARYL PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009100403A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Substituted aryl pyrimidinones are provided, of the Formula (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代芳基嘧啶酮，其化学式为（I），其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体的使用方法。
• Spiro[3.3]heptane as a Saturated Benzene Bioisostere**
  作者：Kateryna Prysiazhniuk、Oleksandr P. Datsenko、Oleksandr Polishchuk、Stanislav Shulha、Oleh Shablykin、Yelyzaveta Nikandrova、Kateryna Horbatok、Iryna Bodenchuk、Petro Borysko、Dmytro Shepilov、Iryna Pishel、Vladimir Kubyshkin、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/anie.202316557

  日期：2024.2.26

  The spiro[3.3]heptane core, with the non-coplanar exit vectors, was shown to be a saturated benzene bioisostere. This scaffold was incorporated into the anticancer drug sonidegib (instead of the meta-benzene), the anticancer drug vorinostat (instead of the phenyl ring), and the anesthetic drug benzocaine (instead of the para-benzene). The patent-free saturated analogs obtained showed a high potency

  具有非共面退出向量的螺[3.3]庚烷核心被证明是饱和苯生物等排体。该支架被整合到抗癌药物索尼吉布（代替间苯）、抗癌药物伏立诺他（代替苯环）和麻醉药物苯佐卡因（代替对苯）中。获得的无专利饱和类似物在相​​应的生物测定中显示出高效力。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINONES<br/>[FR] PYRIMIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008156607A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Substituted pyrimidinones are provided, of the Formula (I): wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
  [FR] L'invention concerne les pyrimidinones substituées, de la Formule (I) : dans laquelle les variables sont telles que décrites dans la demande. De tels composés sont des ligands qui peuvent être utilisés pour moduler une activité de récepteur spécifique in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement d'affections associées à l'activation de récepteur pathologique chez les êtres humains, les animaux domestiques et le bétail. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés pour utiliser de tels composés afin de traiter de tels troubles, ainsi que des procédés pour utiliser de tels ligands pour des études de localisation de récepteur.
• WO2008/156607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257418A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。