3-bromo-5-cyclopropylbenzene-1,2-diamine | 1326309-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-cyclopropylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: (2-amino-3-bromo-5-cyclopropylphenyl)amine
• CAS: 1326309-72-1
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂
• 分子量: 227.104
• InChiKey: CFEIQOVIUIRUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-cyclopropylbenzene-1,2-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 二苯甲酮亚胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011097491A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-bromo-5-cyclopropylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP3514153A1

  公开（公告）日：2019-07-24

  Provided are a pyrimidine compound represented by Formula 1, a method of preparing the same, and a pharmaceutical use of the pyrimidine compound for the prevention or treatment of cancer.

  本文提供了一种由式 1 表示的嘧啶化合物、其制备方法以及该嘧啶化合物在预防或治疗癌症方面的药物用途。
• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197763A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。