氨基-二十四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 2170987-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基-二十四聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 中文别名: 氨基-PEG24-叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66,69,72-tetracosaoxapentaheptacontan-75-oate
• 英文别名: H2N-PEG24-CH2CH2COOtBu；tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate；Amino-PEG24-t-butyl ester
• CAS: 2170987-96-7
• 化学式: C₅₅H₁₁₁NO₂₆
• 分子量: 1202.48
• InChiKey: LWHDVGRAEHWWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  76
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基-二十四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以33 g的产率得到氨基-PEG24-羧酸 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氨基聚乙二醇丙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨基聚乙二醇丙酸(NH2‑PEGn‑CH2CH2C00H，n＝1‑24)的制备方法，该制备方法以单分散小分子的双羟基聚乙二醇为原料，经过磺酰化，氨化，水解得到纯品。该方法操作简单，反应条件温和，纯化容易，能获得均一稳定的产物。

  公开号：

  CN107235848B
• 作为产物：
  描述：

  二十四甘醇 在 ammonium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 氨基-二十四聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种氨基聚乙二醇丙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨基聚乙二醇丙酸(NH2‑PEGn‑CH2CH2C00H，n＝1‑24)的制备方法，该制备方法以单分散小分子的双羟基聚乙二醇为原料，经过磺酰化，氨化，水解得到纯品。该方法操作简单，反应条件温和，纯化容易，能获得均一稳定的产物。

  公开号：

  CN107235848B

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Cancer-targeting Antibody–Drug Conjugates: Site-specific Conjugation of Doxorubicin to Anti-EGFR 528 Fab' through a Polyethylene Glycol Linker
  作者：Lisa P. T. Hong、Judith A. Scoble、Larissa Doughty、Gregory Coia、Charlotte C. Williams

  DOI：10.1071/ch11071

  日期：——

  Antibody–drug conjugates have been prepared to examine the effect that attaching small-molecule drugs to an antibody fragment has on antibody activity. The anticancer drug doxorubicin was covalently attached through a polyethylene glycol linker to a cancer-targeting, anti-epidermal growth factor receptor antibody fragment (Fab′). The reactivity of maleimide was compared with a substituted maleimide derivative (citraconimide) in conjugation reactions with cysteine residues on a Fab′. Introduction of polyethylene glycol increased aqueous solubility of the cytotoxic drug, which led to an improvement in overall yield of the conjugation reaction with the antibody fragment. Antibody–drug conjugates prepared retained activity of the parent antibody, as determined by antigen binding experiments measured by surface plasmon resonance.

  我们制备了抗体-药物共轭物，以研究将小分子药物连接到抗体片段对抗体活性的影响。抗癌药物多柔比星通过聚乙二醇连接体共价连接到癌症靶向抗表皮生长因子受体抗体片段（Fab′）上。在与 Fab′ 上的半胱氨酸残基发生共轭反应时，比较了马来酰亚胺与取代的马来酰亚胺衍生物（柠康酰亚胺）的反应性。聚乙二醇的加入增加了细胞毒性药物的水溶性，从而提高了与抗体片段共轭反应的总产率。通过表面等离子共振测量的抗原结合实验确定，制备的抗体-药物共轭物保留了母体抗体的活性。
• PEGylated, extended insulins
  申请人：Madsen Peter

  公开号：US08710001B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  PEGylated, extended insulins are insulins which, compared with human insulin, has one or more extensions extended from the A1, B1, A21 and/or B30 position(s), said extension(s) consist(s) of amino acid residue(s) and wherein a PEG moiety, via a linker, is attached to one or more of the amino acid residues in the extension(s). PEG is polyethyleneglycol. Such PEGylated, extended insulins have higher bioavailability and a longer time-action profile than regular insulin and are in particular suited for pulmonary administration and can, conveniently, be used to treat diabetes.

  PEG化的延长型胰岛素与人类胰岛素相比，具有从A1、B1、A21和/或B30位置延伸出来的一个或多个扩展，该扩展由氨基酸残基组成，其中PEG基团通过连接剂连接到扩展中的一个或多个氨基酸残基上。PEG是聚乙二醇。这种PEG化的延长型胰岛素具有比常规胰岛素更高的生物利用度和更长的作用时间轮廓，特别适用于肺部给药，并且可以方便地用于治疗糖尿病。
• [EN] LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056273A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds according to Formula (I) comprising PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example skeletal muscle cells, in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.

  本文公开了公式（I）中的化合物，包括PK/PD调节剂，用于将基于寡核苷酸的制剂（例如双链RNAi制剂）递送到体内某些细胞类型，例如骨骼肌细胞。本文所披露的PK/PD调节剂与基于寡核苷酸的治疗或诊断制剂（如RNAi制剂）结合后，可以增强将该组合物递送到特定的目标细胞，以促进在这些细胞中抑制基因表达。
• [EN] APPLICABLE CHEMICAL COMPOSITION COMPRISING AN AGENT CONJUGATED TO A HYDROPHOBIC MOIETY AND A CARRIER<br/>[FR] COMPOSITION CHIMIQUE APPLICABLE COMPRENANT UN AGENT CONJUGUÉ À UNE PARTIE HYDROPHOBE AINSI QU'UN SUPPORT
  申请人：UNIV EINDHOVEN TECH

  公开号：WO2019016208A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  An applicable chemical composition is provided containing an agent with a hydrophobic functional group, e.g. a steroid, a sterol or in particular cholesterol, a derivative thereof, or any other chemical group that allows hydrophobic interactions, and possibly contains, but is not limited to, an additional OEG motif. The modified compound may be used alone or in combination with a carrier system, for example a hydrogel, for sustained release of the compound in the human body or in an aqueous environment. Advantageously, this combinatory compound-delivery system increases the therapeutic window for many drug molecules and requires a lower effective dose to induce the same therapeutic effect.

  提供了一种适用的化学组合物，其中包含具有亲水性功能基团的剂量，例如类固醇，类固醇醇或特别是胆固醇，其衍生物或任何其他允许疏水相互作用的化学基团，并且可能包含但不限于附加的OEG基序。修改的化合物可以单独使用或与载体系统（例如水凝胶）组合使用，以在人体或水性环境中持续释放化合物。优点是，这种组合化合物传递系统增加了许多药物分子的治疗时间窗口，并且需要更低的有效剂量才能产生相同的治疗效果。