[(1S)-3-(5-acetyl-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 870487-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-3-(5-acetyl-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 870487-84-6
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₄O₄
• 分子量: 545.038
• InChiKey: DVFZAPGDLQAMHG-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mal-PEG4-hydrazine 、 [(1S)-3-(5-acetyl-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PREPARING CC-1065 ANALOGS
  [FR] PROCEDE ET COMPOSES POUR LA PREPARATION D'ANALOGUES DE CC-1065

  摘要：

  公开号：

  WO2007051081A8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐 、 3-(5-acetylindole-2-carbonyl)-1-(S)-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 吡啶 、 烯丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到[(1S)-3-(5-acetyl-1H-indole-2-carbonyl)-1-(chloromethyl)-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES
  [FR] BRAS DE LIAISON CHIMIQUES ET CONJUGUES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2005112919A3

文献信息

• Methods and Compounds For Preparing Cc-1065 Analogs
  申请人：Gangwar Sanjeev

  公开号：US20080281102A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  A method of forming a CBI CC-1065 analog utilizes NH2 as a starting material, where R3 is H or alkyl and R6 is H, substituted or unsubstituted lower alkyl, cyano, or alkoxy. Intermediates (I) are used and are claimed.

  一种制备CBI CC-1065类似物的方法利用NH2作为起始物质，其中R3为H或烷基，R6为H、取代或未取代的低级烷基、氰基或烷氧基。使用并声明了中间体(I)。
• CHEMICAL LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Boyd Sharon E.

  公开号：US20100092496A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the ligand through either a peptidyl, hydrazine, or disulfide linker. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物，其具有强效的细胞毒性，其中药物通过肽基、肼基或二硫键连接到配体上。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS AND DRUG CONJUGATES<br/>[FR] BRAS DE LIAISON CHIMIQUES ET CONJUGUES ASSOCIES
  申请人：MEDAREX INC

  公开号：WO2005112919A3

  公开（公告）日：2007-02-01
• Antibody-Drug Conjugates and Methods of Use
  申请人：Boyd Sharon Elaine

  公开号：US20080279868A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present disclosure provides antibody-drug conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the antibody through a linker. The disclosure is also directed to compositions containing the antibody-drug conjugates, and to methods of treatment using them.
• US7691962B2
  申请人：——

  公开号：US7691962B2

  公开（公告）日：2010-04-06