N4-benzyl-5-nitro-N2-phenylpyrimidine-2,4-diamine | 1224617-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N4-benzyl-5-nitro-N2-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-benzyl-5-nitro-2-N-phenylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1224617-77-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂
• 分子量: 321.338
• InChiKey: USUOZDDROHUTAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-benzyl-5-nitro-N2-phenylpyrimidine-2,4-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3-benzyl-N-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel N,3-Substituted 3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines

  摘要：

  新型N,3取代的3H-[1,2,3]噁唑[4,5-d]嘧啶-5-胺是通过一种快捷的方法，从2-氯-5-硝基嘧啶-4-基硫氰酸酯出发，合成了N²,N4取代的5-硝基嘧啶-2,4-二胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218597
• 作为产物：
  描述：

  (5-nitro-4-thiocyanato-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine 、 苄胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以897 mg的产率得到N4-benzyl-5-nitro-N2-phenylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel N,3-Substituted 3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines

  摘要：

  新型N,3取代的3H-[1,2,3]噁唑[4,5-d]嘧啶-5-胺是通过一种快捷的方法，从2-氯-5-硝基嘧啶-4-基硫氰酸酯出发，合成了N²,N4取代的5-硝基嘧啶-2,4-二胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218597

文献信息

• Synthesis of Novel N,3-Substituted 3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines
  作者：Detlef Geffken、Finn Hansen

  DOI：10.1055/s-0029-1218597

  日期：2010.2

  Novel N,3-substituted 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines were prepared by an expedient method starting from 2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl thiocyanate via N²,N4-substituted 5-nitropyrimidine-2,4-diamines.

  新型N,3取代的3H-[1,2,3]噁唑[4,5-d]嘧啶-5-胺是通过一种快捷的方法，从2-氯-5-硝基嘧啶-4-基硫氰酸酯出发，合成了N²,N4取代的5-硝基嘧啶-2,4-二胺。