ethyl 4-hydroxyhex-5-en-2-ynoate | 1365555-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-hydroxyhex-5-en-2-ynoate
• CAS: 1365555-86-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: YZMGXYYFRKAYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxyhex-5-en-2-ynoate 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以840 mg的产率得到ethyl 4-(pivaloyloxy)hex-5-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 3-酰氧基-1,4-烯炔和炔烃的分子内和分子间 [5 + 2] 环加成反应伴随 1,2-酰氧基迁移

  摘要：

  开发了一种新型的铑催化 [5 + 2] 环加成反应，用于合成具有多种功能的七元环。环的形成伴随着 1,2-酰氧基迁移事件。环加成的五碳和二碳组分分别是 3-酰氧基-1,4-烯炔 (ACE) 和炔烃。阳离子铑（I）催化剂对分子内环加成最有效，而只有中性铑（I）配合物才能促进分子间反应。在这两种情况下，缺电子的亚磷酸酯或膦配体通常可以提高环加成的效率。在分子内和分子间反应中研究了 ACE 和炔烃的范围。由此产生的七元环产物具有三个可以选择性功能化的双键。

  DOI：

  10.1021/ja2109097
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 丙炔酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 4-hydroxyhex-5-en-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 3-酰氧基-1,4-烯炔和炔烃的分子内和分子间 [5 + 2] 环加成反应伴随 1,2-酰氧基迁移

  摘要：

  开发了一种新型的铑催化 [5 + 2] 环加成反应，用于合成具有多种功能的七元环。环的形成伴随着 1,2-酰氧基迁移事件。环加成的五碳和二碳组分分别是 3-酰氧基-1,4-烯炔 (ACE) 和炔烃。阳离子铑（I）催化剂对分子内环加成最有效，而只有中性铑（I）配合物才能促进分子间反应。在这两种情况下，缺电子的亚磷酸酯或膦配体通常可以提高环加成的效率。在分子内和分子间反应中研究了 ACE 和炔烃的范围。由此产生的七元环产物具有三个可以选择性功能化的双键。

  DOI：

  10.1021/ja2109097

文献信息

• Total syntheses of melodienones by redox isomerization of propargylic alcohols
  作者：Chunmao Dong、Weiwei Peng、Huan Wang、Xiao Zhang、Jun Zhang、Guishan Tan、Kangping Xu、Zhenxing Zou、Haibo Tan

  DOI：10.1039/d1ob00599e

  日期：——

  construction of the (E)- and (Z)-γ-oxo-α,β-alkenoic ester skeletons from readily accessible vinyl propargylic alcohols through modified redox isomerization was uncovered. This approach manifested its high simplicity and efficiency with excellent tolerance of functional substituents, which led to the straightforward structural modifications of various natural products and efficient total syntheses of melodienone

  揭示了一种显着的碱基促进方法，用于通过改性氧化还原异构化从易于获得的乙烯基炔丙醇快速构建 ( E )- 和 ( Z )-γ-氧代-α,β-链烯酸酯骨架。该方法具有高度的简单性和高效性，并且对功能取代基具有出色的耐受性，这导致了各种天然产物的直接结构修饰，并在 4 个线性步骤内高效地全合成了 melodienone、hommelodienone、isomelodienone 和 homoisomelodienone。