2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole | 80522-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-methyl-2-nitro-6H-[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-5-carboxamide
• CAS: 80522-35-6
• 化学式: C₆H₇N₅O₄
• 分子量: 213.153
• InChiKey: MNJUUTNSPPAEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole 在 potassium cyanide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  在1-氧代烷基-3,5-二硝基-1,2,4的反应中形成5,6-二氢恶嗪基和5,6-二氢恶唑基[3,2-b] -1,2,4-三唑的衍生物-三唑与氰化钾

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503541

文献信息

• KOFMAN, T. P.;PEVZNER, M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1403-1405
  作者：KOFMAN, T. P.、PEVZNER, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of derivatives of 5,6-dihydrooxazino- and 5,6-dihydrooxazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole in the reaction of 1-oxoalkyl-3,5-dinitro-1,2,4-triazoles with potassium cyanide
  作者：T. P. Kofman、M. S. Pevzner

  DOI：10.1007/bf00503541

  日期：1981.10