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3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole | 56642-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole
英文别名
1-(3,5-dinitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-one;1-(2-Oxopropyl)-3,5-dinitro-1,2,4-triazol;3,5-Dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazol;1-(3,5-Dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-one
3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole化学式
CAS
56642-73-0
化学式
C5H5N5O5
mdl
MFCD01820803
分子量
215.125
InChiKey
GIXLKJRGNJIETC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到1-(5-amino-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic nitro compounds. 28. 1-(Oxoalkyl)-3-nitro-5-r-1,2,4-triazoles in reactions with hydrazine and hydroxylamine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506595
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-Dinitro-1,2,4-triazol溴丙酮氢氧化钾 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 144.0h, 以56%的产率得到3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Investigation of the alkylation of nitroazoles with ?-haloketones by13C,15N, and14N NMR
    摘要:
    General methods have been worked out for the alkylation of nitroazoles with bromoacetone, bromoacetophenone, and diazoacetone in homogeneous media and by phase-transfer catalysis. The structures of the N-acetonylazoles were established by C-13, N-15, and N-14 high-resolution NMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1007/bf00961497
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文献信息

  • Heterocyclic nitro compounds. 26. Reaction of 1-substituted 3,5-dinitro-1,2,4-triazoles with anions of heterocyclic NH acids
    作者:M. S. Pevzner、T. P. Kofman、E. N. Kibasova、L. F. Sushchenko、T. L. Uspenskaya
    DOI:10.1007/bf02401699
    日期:1980.2
  • 3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one derivatives
    作者:T. P. Kofman、L. N. Zhukova、M. S. Pevzner
    DOI:10.1007/bf00503348
    日期:1981.4
  • 5-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1,2,4-triazoles
    作者:T. P. Kofman、G. Yu. Kartseva、E. Yu. Glazkova
    DOI:10.1134/s107042800806016x
    日期:2008.6
    A number of 5-R-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazoles (R = Me, Cl, Br, N(3), NH(2), NO(2)) were synthesized by nitration of the corresponding omega-(5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkan-2-ones with mixtures of concentrated sulfuric and nitric acids.
  • Kofman, T. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1114 - 1117
    作者:Kofman, T. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of derivatives of 5,6-dihydrooxazino- and 5,6-dihydrooxazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole in the reaction of 1-oxoalkyl-3,5-dinitro-1,2,4-triazoles with potassium cyanide
    作者:T. P. Kofman、M. S. Pevzner
    DOI:10.1007/bf00503541
    日期:1981.10
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