Ethyl-3-amino-3-(3'-pyridyl)-propionat | 62247-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-3-amino-3-(3'-pyridyl)-propionat
• 英文别名: 3-amino-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester；ethyl (+/-)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate；ethyl rac β-amino-3-pyridin-3-yl-propionate；ethyl 3-amino-3-(pyridin-3-yl)-propionate；ethyl β-amino-β-(3-pyridyl)propionate；ethyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-propionate；Ethyl 3-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate；ethyl 3-amino-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 62247-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: SUOOQSWLTJJSDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-3-amino-3-(3'-pyridyl)-propionat 、 3-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以8.2 g的产率得到ethyl rac 3-[(3-tert-butoxycarbonylamino)-benzoylamino]-3-pyridin-3-yl-propionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-氨基-3-(3-吡啶基)-丙酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到Ethyl-3-amino-3-(3'-pyridyl)-propionat
  参考文献：
  名称：

  Azetidine compounds and process for production

  摘要：

  揭示了新型螺环丙胺化合物，特别是2-吡啶基螺环丙胺化合物。这些化合物是通过一系列步骤从氨基酯制备而来，包括转化为磺酰胺，酯还原为醇，磺化所得醇并环化为N-磺基螺环丙胺。然后，可以根据需要将这种螺环丙胺化合物转化为各种N-衍生物，通过在螺环丙胺环的次级胺上替换氢或其他一价有机基。

  公开号：

  US04163855A1

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• Novel imidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20030073723A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to novel imidazolidine derivatives of formula I, 1 wherein A, E, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmaceutical active compounds which are suitable, for example, for the treatment of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis, or allergic diseases. The compounds of formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leukocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the treatment of diseases which are caused by an undesired extent of leukocyte adhesion and/or leukocyte migration or are associated therewith or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on the interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a role. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of formula I, their use and pharmaceutical preparations which contain compounds of formula I.

  本发明涉及具有以下式I的新型咪唑啉衍生物， 其中A、E、Z、R1、R2、R3、R4和R5在权利要求中所示。式I的化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗炎症性疾病，包括类风湿关节炎或过敏性疾病。式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或整合素群中属于粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起的疾病的治疗，或与之相关的疾病，或者在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途以及含有式I化合物的药物制剂。
• Dihydrostilbene alkanoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020099209A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula 1. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula 1, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由化学式1.1表示的化合物或其药用可接受的盐，包括化合物1的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Lithium Perchlorate Mediated Three-Component Preparation of Primary Aminoesters
  作者：Mohammad Saidi、Najmoddin Azizi

  DOI：10.3390/70100072

  日期：——

  A three-component reaction between an aldehyde, metallated hexamethyldisilazane and a functionalized organozinc compound proceeded smoothly in the presence of LiClO4 in diethyl ether to afford primary amino esters in good yields.

  在LiClO4存在下，醛、金属化的六甲基二硅氨和功能化有机锌化合物之间的三组分反应在二乙醚中顺利进行，取得了良好的初级氨基酯的产率。
• Tricyclic compounds, preparation method and said method intermediates, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06339082B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein the substituents are defined as set forth in the specification and its salts with non-toxic pharmaceutically acceptable acids and bases useful for treating loss of bone matrix.

  从以下公式中选择的化合物，其中取代基如规范中所述，并且其盐与非毒性药用可接受酸和碱有用于治疗骨基质丢失的化合物。