(S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(S)-amino-3-(3-pyridyl)propionate；(S)-3-amino-3-(pyridin-3-yl)propionic acid；(3S)-3-azaniumyl-3-pyridin-3-ylpropanoate
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01549598
• 分子量: 166.18
• InChiKey: QOTCEJINJFHMLO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Burkholderia cepacia lipase is an excellent enzyme for the enantioselective hydrolysis of β-heteroaryl-β-amino esters

  摘要：

  The enantioselective (E > 200) lipase PS-catalysed hydrolysis of beta-heteroaryl-beta-amino esters is described. The reactions were performed with H2O (0.5 equiv) in either diisopropyl ether or tert-butyl methyl ether at 25 degrees C. The resulting beta-heteroaryl-substituted beta-amino acid enantiomers were formed in high enantiomeric excess (ee >= 97%) and in good yield (>= 40%). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.019
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-phenylacetamido-3-(3-pyridyl)propionic acid ammonium salt 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，口服活性的GPIIb / IIIa拮抗剂，含有乳糜酸亚基。结构活性研究导致发现RWJ-53308。

  摘要：

  尽管在急性护理临床环境中已建立了静脉内施用的抗血小板纤维蛋白原受体（GPIIb / IIIa）拮抗剂，以预防血栓形成，但仍在开发用于长期使用的口服药物。在本文中，我们介绍了围绕原型纤维蛋白原受体拮抗剂RWJ-50042（外消旋体1）的结构活性探索的细节，该结构活性源自涉及纤维蛋白原γ链的独特方法（Hoekstra et al.J.Med。 1995，38，1582）。我们的模拟研究最终发现了有效的口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂RWJ-53308（2）。为了从RWJ-50042逐渐发展成为适合临床开发的候选药物，我们进行了一系列优化周期，这些周期采用固相平行合成技术进​​行快速，有效制备了将近250种类似物，对它们的血纤维蛋白原受体亲和力和四种不同激活剂诱导的血小板聚集抑制进行了测定。该策略产生了一些有前途的有希望进行进一步研究的类似物，包括3-（3,4-亚甲二氧基苯）-β-氨基酸类

  DOI：

  10.1021/jm990418b

文献信息

• Process for preparing [S- (R*, S*) ] -beta- [ [ [1- [1-oxo-3- (4-piperidinyl) propyl] -3-piperidinyl] carbonyl]amino] -3-pyridinepropanoic acid and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020137937A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  A process for preparing a compound of formula I 1 wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and halogen

  制备化合物I1的方法，其中R1和R2分别选自氢、低烷基和卤素的组。
• [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF PYRROLIDINE, PIPERIDINE AND HEXAHYDROAZEPINE FOR THE TREATMENT OF THROMBOSIS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDE DE PYRROLIDINE, PIPERIDINE ET HEXAHYDROAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES THROMBOTIQUES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997041102A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine, and hexahydroazepine of formula (I) are disclosed as useful in treating platelet-mediated thrombotic disorders.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés carboxamide de pyrrolidine, pipéridine et hexahydroazepine de la formule (I) qui sont utilisés dans le traitement des troubles thrombotiques induits par les plaquettes.

  （中文）公开了式（I）的吡咯烷，哌啶和六氢唑啉的羧酰胺衍生物，用于治疗血小板介导的血栓性疾病。
• NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE
  申请人：Kem William Reade

  公开号：US20130157995A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Embodiments of the present disclosure provide for compounds such as those shown in FIG. 1.1 (compounds A, B, C, and D), 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, ether linked nicotine compounds (FIG. 1.2 , compounds E, F, G, and H), methods of synthesis of the compounds, methods of treatment of a condition using compounds A, B, C, D, 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, or ether linked nicotine compounds, methods of selectively stimulating alpha7 nAChR and/or alpha4beta2 receptors, and the like.

  本公开的实施例提供了化合物，例如图1.1所示的化合物A、B、C和D，2'取代尼古丁化合物，氮杂环化合物，以太键结合的尼古丁化合物（图1.2，化合物E、F、G和H），化合物的合成方法，使用化合物A、B、C、D、2'取代尼古丁化合物、氮杂环化合物或以太键结合的尼古丁化合物治疗疾病的方法，选择性刺激α7 nAChR和/或α4beta2受体的方法等。
• Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine and hexahydroazepine for the treatment of thrombosis disorders
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP1184374A1

  公开（公告）日：2002-03-06

  Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine and hexahydroazepine of formula (I) are disclosed as useful in treating platelet-mediated thrombotic disorders.

  公开了式 (I) 的吡咯烷、哌啶和六氢氮杂卓的羧酰胺衍生物，可用于治疗血小板介导的血栓性疾病。
• Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2341140A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).

  本发明公开了一种获得双功能复合物的方法，该复合物由与单链标识寡核苷酸相连的分子组成，其中包含化学反应位点和用于酶加标记的引物位点的新生双功能复合物 a) 在化学反应位点与一种或多种反应物反应，b) 在引物位点与一种或多种标识反应物的标记进行酶反应。