2-Valeryl-pyrrol | 89789-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Valeryl-pyrrol
• 英文别名: Pentanone,pyrrol-2-YL；1-(1H-pyrrol-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 89789-53-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: IRXNKMCSSKWAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Valeryl-pyrrol 在 sodium tetrahydroborate 、 异丙醇 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-(n-pentyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过以代谢为导向的活细胞区分开发中性粒细胞选择性荧光探针

  摘要：

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。

  DOI：

  10.1002/anie.202108536
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Valeryl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaminoalkanes from pyrroles. A new synthetic approach to substituted putrescines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a021

文献信息

• Neutrophil‐Selective Fluorescent Probe Development through Metabolism‐Oriented Live‐Cell Distinction
  作者：Min Gao、Sun Hyeok Lee、Sang Hyuk Park、Larissa Miasiro Ciaramicoli、Haw‐Young Kwon、Heewon Cho、Joseph Jeong、Young‐Tae Chang

  DOI：10.1002/anie.202108536

  日期：2021.10.25

  reported. Herein, we report the first fluorescent probe NeutropG for the specific distinction and imaging of active neutrophils. The selective staining mechanism of NeutropG is elucidated as metabolism-oriented live-cell distinction (MOLD) through lipid droplet biogenesis with the help of ACSL and DGAT. Finally, NeutropG is applied to accurately quantify neutrophil levels in fresh blood samples by showing

  人类中性粒细胞是最丰富的白细胞，被认为是先天免疫系统的第一道防线。活中性粒细胞的选择性成像将促进感染或炎症事件中中性粒细胞的原位研究以及临床诊断。然而，用于区分人血液中不同粒细胞中活中性粒细胞的小分子探针尚未见报道。在此，我们报告了第一个荧光探针NeutropG，用于活性中性粒细胞的特定区分和成像。NeutropG的选择性染色机制在 ACSL 和 DGAT 的帮助下通过脂滴生物发生阐明为代谢导向的活细胞区分 (MOLD)。最后，NeutropG 通过显示与当前临床方法的高度相关性，将其应用于准确量化新鲜血液样本中的中性粒细胞水平。
• 一种靶向肝癌细胞的荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：临沂大学

  公开号：CN117624208A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明属于生物化学领域，具体涉及一种靶向肝癌细胞的荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针具有如下所示的结构式，本发明的荧光探针能够被肝癌细胞过表达的SLC27A2转运到细胞内，可以有效地区分正常肝细胞和肝癌细胞。通过对肝癌组织进行荧光成像，该探针能够标记肝癌区域。本发明的荧光探针有助于肝癌的早期诊断，也为癌症的荧光指导手术提供了独特的诊断工具。#imgabs0#
• 1,4-Diaminoalkanes from pyrroles. A new synthetic approach to substituted putrescines
  作者：Daniel O. Alonso Garrido、Graciela Buldain、Benjamin Frydman

  DOI：10.1021/jo00188a021

  日期：1984.7
• New prodigiosin derivatives – chemoenzymatic synthesis and physiological evaluation against cisplatin-resistant cancer cells
  作者：Tim Moritz Weber、Alexandra Leyens、Lena Berning、Björn Stork、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1039/d3cy00913k

  日期：——

  (cisplatin-sensitive) and RT-112res (cisplatin-resistant) to fathom the effect of electron-donating substituents on cytotoxicity. Alongside an overall broad acceptance of short- and medium-chain alkylated MBC derivatives by the enzymes PigC, TreaP, and TamQ, we identified the A-ring substituted prodiginines with methyl substituents as superior anticancer agents against cisplatin-resistant RT-112res after 72 h (15.7–18

  灵菌红及其来自灵菌素家族的衍生物是一类天然的细菌来源的次生代谢生物碱。众所周知，它们对多种细菌、病原真菌、寄生虫和几种癌细胞系具有多种生物活性。天然衍生物的生物合成基于联吡咯前体 MBC 和各种取代的单吡咯之间最终 ATP 和酶依赖性缩合反应的聚合路线。尽管这些连接酶已被认为与单吡咯有关的混杂性，但仍进行了少量研究来调查 MBC 衍生物的混杂性。为了克服目前结构知识的缺乏，我们合成了六个 5′- nMBC 的 β-烷基衍生物，并通过连接酶 PigC、TreaP 和 TamQ 验证其与单吡咯缩合的适用性，以通过实验探测其活性位点。此外，对 A 环上具有5- n-烷基化的化学合成的 prodiginines 进行了系统的细胞活力筛选，其中包括尿路上皮癌细胞系 RT-112（顺铂敏感）和 RT-112 res（顺铂耐药），以了解供电子取代基对细胞毒性的影响。除了 PigC、TreaP 和 TamQ