5-Oxobicyclo<4.2.0>-octan-1-carbonsaeure | 24079-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Oxobicyclo<4.2.0>-octan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 5-Oxobicyclo[4.2.0]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 24079-80-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: VAIMOXGQJZPLTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-2-cyclohexenone 以 苯 为溶剂， 生成 5-Oxobicyclo<4.2.0>-octan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photocycloadditions of compounds related to 3-carboxycyclohexenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a060

文献信息

• Enantiodifferentiating [2+2] photocycloaddition of cyclohexenone carboxylic acid with ethylene using 8-phenylmenthyl amine as a chiral template
  作者：Yuuki Yanagisawa、Yasuhiro Nishiyama、Hiroki Tanimoto、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.033

  日期：2014.3

  Enantiodifferentiating [2+2] photocycloaddition of cyclohexenone carboxylic acid with the smallest olefin, ethylene, was accomplished using 8-phenylmenthyl amine as a chiral template. Particularly, we succeeded in enhancing the enantiomeric excess (ee) value by selective excitation of a chiral substrate-template supramolecular complex. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.