2-(1-methylcyclopropyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 63064-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylcyclopropyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 63064-32-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: KFJBZURNXUCBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylcyclopropyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-azidoethyl)-1-methylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 C-C 键活化催化 1,3-双官能化

  摘要：

  由于偶极最小化效应，沿饱和碳骨架以 1,3-关系排列的负电取代基可以对分子构象产生强烈影响。因此，引入此类官能团关系的简单且通用的方法可以为调节分子形状提供有价值的工具。在这里，我们描述了使用芳基碘 (I-III) 催化进行环丙烷 1,3-氧化的一般策略，重点是 1,3-二氟化反应。这些反应利用实用的、市售的试剂，并且可以参与各种取代的环丙烷底物。对几种产品的晶体和溶液结构的分析揭示了 1,3-二氟化物在决定分子构象方面的一致作用。通过环丙烷的催化氧化开环合成 1,3-氟乙酰氧基化产物、1,3-二醇、1,3-氨基醇和 1,3- 证明了 1,3-氧化策略的普遍性。二胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05160
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(3-甲基丁-3-烯氧基磺酰基)苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-(1-methylcyclopropyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在温和的水性胶束条件下，镍纳米粒子催化的宝石-二溴环丙烷的单还原和双还原。

  摘要：

  介绍了双二溴环丙烷的轻度单-和二-氢脱卤还原反应，为合成环丙烷提供了一种简便而绿色的方法。该方法利用0.5-5 mol％的TMPhen-镍作为催化剂，当用氢化物源（如硼氢化钠）活化时，它可以清洁并选择性地脱卤二溴环丙烷。在水性表面活性剂介质中，在20-45°C之间的温度下和大气压下，只需一次操作即可进行两次还原。在较低的负载下，在没有配体或在有2,2'-联吡啶存在的情况下，这项新技术不仅可用于获得单溴化环丙烷，可用于合成的有趣结构单元，而且还可用于获得单溴环丙烷或氘代的类似物。在一起

  DOI：

  10.1002/anie.202006162

文献信息

• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• Discovery of Novel Substrate-Competitive Lysine Methyltransferase G9a Inhibitors as Anticancer Agents
  作者：Yosuke Nishigaya、Shohei Takase、Tatsunobu Sumiya、Ko Kikuzato、Tomohiro Sato、Hideaki Niwa、Shin Sato、Akiko Nakata、Takeshi Sonoda、Noriaki Hashimoto、Ryosuke Namie、Teruki Honma、Takashi Umehara、Mikako Shirouzu、Hiroo Koyama、Minoru Yoshida、Akihiro Ito、Fumiyuki Shirai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02059

  日期：2023.3.23

  Identification of structurally novel inhibitors of lysine methyltransferase G9a has been a subject of intense research in cancer epigenetics. Starting with the high-throughput screening (HTS) hit rac-10a obtained from the chemical library of the University of Tokyo Drug Discovery Initiative, the structure–activity relationship of the unique substrate-competitive inhibitors was established with the

  结构新颖的赖氨酸甲基转移酶 G9a 抑制剂的鉴定一直是癌症表观遗传学研究的重点。以东京大学药物发现计划化学图书馆获得的高通量筛选（HTS）命中的rac - 10a为起点，借助X射线晶体学建立了独特底物竞争性抑制剂的构效关系和片段分子轨道（FMO）计算配体-蛋白质相互作用。体外特性以及药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性的进一步优化导致了26j (RK-701) 的鉴定，它是一种结构独特的 G9a/GLP 强效抑制剂 (IC 50 = 27/53 nM)。化合物26j对其他相关甲基转移酶表现出显着的选择性，对细胞 H3K9me2 水平具有剂量依赖性减弱作用，并且在体外对 MOLT-4 细胞中的肿瘤生长具有抑制作用。此外，化合物26j在致癌物诱导的肝细胞癌 (HCC)体内小鼠模型中显示出对肿瘤发生和生长的抑制作用，且没有明显的急性毒性。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 喹啉类化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI SUN SAIL PHARMACEUTICAL SCIENCE TECH CO LTD

  公开号：WO2021057190A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  涉及喹啉类化合物、其制备方法和用途。具体地，提供了一类新型喹啉类化合物，及其药学上可接受的盐、制备方法和其在制备治疗结核杆菌感染性疾病、特别是耐药结核杆菌引起的感染性疾病的药物中的用途。喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，具有很好的抗结核杆菌活性，特别是对耐药结核杆菌具有很强的活性。
• [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B] PYRIDINE-5-ONE DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017112719A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. Formula (I).
• Catalytic 1,3-Difunctionalization via Oxidative C–C Bond Activation
  作者：Steven M. Banik、Katrina M. Mennie、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.7b05160

  日期：2017.7.12

  reagents and can engage a variety of substituted cyclopropane substrates. Analysis of crystal and solution structures of several of the products reveal the consistent effect of 1,3-difluorides in dictating molecular conformation. The generality of the 1,3-oxidation strategy is demonstrated through the catalytic oxidative ring-opening of cyclopropanes for the synthesis of 1,3-fluoroacetoxylated products

  由于偶极最小化效应，沿饱和碳骨架以 1,3-关系排列的负电取代基可以对分子构象产生强烈影响。因此，引入此类官能团关系的简单且通用的方法可以为调节分子形状提供有价值的工具。在这里，我们描述了使用芳基碘 (I-III) 催化进行环丙烷 1,3-氧化的一般策略，重点是 1,3-二氟化反应。这些反应利用实用的、市售的试剂，并且可以参与各种取代的环丙烷底物。对几种产品的晶体和溶液结构的分析揭示了 1,3-二氟化物在决定分子构象方面的一致作用。通过环丙烷的催化氧化开环合成 1,3-氟乙酰氧基化产物、1,3-二醇、1,3-氨基醇和 1,3- 证明了 1,3-氧化策略的普遍性。二胺。