2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl amine | 204510-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl amine
• 英文别名: 2,3,6-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl amine；(2R,3S,4S,5R,6R)-6-amino-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 204510-91-8
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅
• 分子量: 449.547
• InChiKey: TYLFCRMJOWPNJD-LXSUACKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl azide 、 1,3-丙二硫醇 、 三乙胺 在 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl amine (2.66 g, 94%)的产率得到2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl amine
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide synthesis

  摘要：

  本发明提供了一种固相合成寡糖的系统，该系统基于发现，通式（I）的2-取代-1,3-二氧杂环烷基连接基团可用于将O-糖苷和N-糖苷类型的糖基团偶联到聚合物支持上。本发明提供了固相寡糖合成的试剂、试剂盒和方法。

  公开号：

  US06723843B2

文献信息

• Oligosaccharide synthesis
  申请人：Alchemia Pty Ltd

  公开号：US20030027925A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The invention provides a system for solid-phase synthesis of oligosaccharides, based on the discovery that a 2-substituted-1,3-dioxocycloalkyl linker group of general formula (I) can be used to couple saccharide groups of both the O-glycoside and N-glycoside type to a polymer support. The invention provides reagents, reagent kits and methods for solid-phase oligosaccharide synthesis. 1

  本发明提供了一种固相合成寡糖的系统，基于发现一种通式为（I）的2-取代-1,3-二氧杂环烷基连接物可以用于将O-糖苷和N-糖苷类型的糖基偶联到聚合物支持体上。本发明提供了固相寡糖合成的试剂、试剂盒和方法。
• OLIGOSACCHARIDE SYNTHESIS
  申请人：Alchemia Pty. Ltd.

  公开号：EP0923528B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• EP0923528A4
  申请人：——

  公开号：EP0923528A4

  公开（公告）日：2000-07-19
• US6573337B1
  申请人：——

  公开号：US6573337B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6723843B2
  申请人：——

  公开号：US6723843B2

  公开（公告）日：2004-04-20