3-溴-6-(甲氧基甲氧基)邻二甲苯 | 1301147-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-6-(甲氧基甲氧基)邻二甲苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(methoxymethoxy)-2,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 3-Bromo-6-(methoxymethoxy)-o-xylene
• CAS: 1301147-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: BUFKFGPNINVTRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-(甲氧基甲氧基)邻二甲苯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 Methyl 2,3-dimethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过迭代交叉偶联全合成聚虫黄素

  摘要：

  选择权在您手中：抗氧化剂类胡萝卜素聚虫黄质的首次全合成是通过一种新颖的迭代交叉偶联方法实现的，其中双功能构建块的极性反转以匹配 C  C 键形成的首选极性（参见方案） . 这种合成的收敛、立体控制和灵活的性质使系统研究这种天然产物的生物活性成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.201102688
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-溴-6-(甲氧基甲氧基)邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  联合路易斯酸催化烯酮系环己二酮的非对映选择性卤代级联成环

  摘要：

  通过亲核卤化，然后用其他亲电子试剂捕获烯醇化物，对α,β-不饱和羰基进行级联双官能化，这在合成有机化学中极具挑战性。在此，我们报告了在 In(III) 催化剂和三甲基卤化硅存在下，通过使用非常规组合路易斯酸催化卤化反应，烯酮系环己二烯酮的化学和非对映选择性级联成环。该反应提供具有四个连续立体中心的高度官能化的双环烯酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03269

文献信息

• Total Synthesis of Synechoxanthin through Iterative Cross-Coupling
  作者：Seiko Fujii、Stephanie Y. Chang、Martin D. Burke

  DOI：10.1002/anie.201102688

  日期：2011.8.16

  The choice is yours: The first total synthesis of the antioxidant carotenoid synechoxanthin was achieved through a novel iterative cross‐coupling approach in which the polarity of the bifunctional building blocks is reversed to match the preferred polarity for CC bond formation (see scheme). The convergent, stereocontrolled, and flexible nature of this synthesis enables systematic studies of the biological

  选择权在您手中：抗氧化剂类胡萝卜素聚虫黄质的首次全合成是通过一种新颖的迭代交叉偶联方法实现的，其中双功能构建块的极性反转以匹配 C  C 键形成的首选极性（参见方案） . 这种合成的收敛、立体控制和灵活的性质使系统研究这种天然产物的生物活性成为可能。
• Combined Lewis Acid Catalyzed Diastereoselective Halogenative Cascade Annulation of Enone-Tethered Cyclohexadienones
  作者：Tarun Nallamilli、Anandarao Munakala、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03269

  日期：2023.11.24

  The cascade difunctionalization of α,β-unsaturated carbonyls by nucleophilic halogenation followed by enolate trapping with other electrophiles is highly challenging in synthetic organic chemistry. Herein, we report a chemo- and diastereoselective cascade annulation of enone-tethered cyclohexadienones by using an unconventional combined Lewis acid catalyzed halogenation reaction in the presence of

  通过亲核卤化，然后用其他亲电子试剂捕获烯醇化物，对α,β-不饱和羰基进行级联双官能化，这在合成有机化学中极具挑战性。在此，我们报告了在 In(III) 催化剂和三甲基卤化硅存在下，通过使用非常规组合路易斯酸催化卤化反应，烯酮系环己二烯酮的化学和非对映选择性级联成环。该反应提供具有四个连续立体中心的高度官能化的双环烯酮。