Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-benzyloxy-2,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 125085-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-benzyloxy-2,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 125085-04-3
• 化学式: C₄₄H₅₂O₁₁
• 分子量: 756.89
• InChiKey: NOCRJHPQFXGQRX-SGZHFXDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-benzyloxy-2,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 生成 methyl 2-O-benzyl-6-deoxy-4-O-methyl-3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-arabinohexapyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An easy synthesis of 2′-deoxy-β-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80442-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5S,6R)-3-benzyloxy-2,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An easy synthesis of 2′-deoxy-β-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80442-1