pinacolyl 1,1,3,3-tetramethylindane-5-boronate | 1312464-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: pinacolyl 1,1,3,3-tetramethylindane-5-boronate
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3-tetramethylindan-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(1,1,3,3-tetramethyl-2H-inden-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1312464-73-5
• 化学式: C₁₉H₂₉BO₂
• 分子量: 300.249
• InChiKey: YGTCFKLITCHELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pinacolyl 1,1,3,3-tetramethylindane-5-boronate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属錯体

  摘要：

  这项发明涉及金属配合物和电子器件，特别是涉及含有该金属配合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  JP2015530982A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethylindan 在 iron(III) chloride 、 溴 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 pinacolyl 1,1,3,3-tetramethylindane-5-boronate
  参考文献：
  名称：

  金属錯体

  摘要：

  这项发明涉及金属配合物和电子器件，特别是涉及含有该金属配合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  JP2015530982A

文献信息

• 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN113801026B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本申请涉及一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的含氮化合物包含芴基，并且芴基9位引入具有丰富电子密度的苯并环烷基，所述含氮化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252815A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the gleanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• Inhibitors of sphingosine kinase
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US09062015B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, M1, M2, M3, M4, Y1, Y2, V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，M1，M2，M3，M4，Y1，Y2，V，W，n，m和o具有权利要求书中所给出的含义，并且其生理上可接受的盐，衍生物，前药，溶剂化物，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。