6-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide | 90662-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-(acetyloxymethyl)-2-bromo-4-phenylmethoxy-5-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-4-benzoyloxy-5-prop-2-enoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 90662-43-4
• 化学式: C₄₃H₄₇BrO₁₄
• 分子量: 867.742
• InChiKey: TUJQMBRWAAANOU-QMFUWHNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide 、 8-methoxycarbonyloct-1-yl 2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以26%的产率得到8-methoxycarbonyloct-1-yl 4-O-(6-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-di-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranose 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.0 g的产率得到6-O-acetyl-4-O-allyl-2-O-(6-O-acetyl-2-O-allyl-3,4-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl)-3-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：