([(Z)-tert-Butoxycarbonylimino]-{4-[5-(4-cyano-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-methyl)-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 591736-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([(Z)-tert-Butoxycarbonylimino]-{4-[5-(4-cyano-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-methyl)-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 591736-05-9
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₆Si
• 分子量: 617.817
• InChiKey: GAMGUVINQRBIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  114.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([(Z)-tert-Butoxycarbonylimino]-{4-[5-(4-cyano-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-methyl)-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到[[(Z)-tert-Butoxycarbonylimino]-(4-{5-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-furan-2-yl}-phenyl)-methyl]-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 四(三苯基膦)钯 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ([(Z)-tert-Butoxycarbonylimino]-{4-[5-(4-cyano-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-methyl)-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Prodrug 2,5-Bis(4-O-methoxyamidinophenyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9716