t-butyl 5-oxononanoate | 111463-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 5-oxononanoate
• 英文别名: tert-butyl 5-oxononanoate
• CAS: 111463-09-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: LCDBZZPJUUFWTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 5-oxononanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium dimethylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 t-butyl 2-butyl-5-hydroxynonanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective 1,4-Chiral Induction in the Reaction of Enolates Generated fromt-Butyl δ-Hydroxy Carboxylates

  摘要：

  在THF-HMPA体系中，由δ-羟基羧酸的叔丁酯和二烷基锂酰胺生成锂烯醇盐，随后立体选择性地进行烷基化反应，得到相应的顺式-α-烷基化δ-羟基酯。通过添加三氟甲磺酸锂可加速烯醇盐的生成，并且烯醇盐的连续aldol反应和羟基化反应也以立体选择性方式进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1457
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代壬酸 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到t-butyl 5-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective 1,4-Chiral Induction in the Reaction of Enolates Generated fromt-Butyl δ-Hydroxy Carboxylates

  摘要：

  在THF-HMPA体系中，由δ-羟基羧酸的叔丁酯和二烷基锂酰胺生成锂烯醇盐，随后立体选择性地进行烷基化反应，得到相应的顺式-α-烷基化δ-羟基酯。通过添加三氟甲磺酸锂可加速烯醇盐的生成，并且烯醇盐的连续aldol反应和羟基化反应也以立体选择性方式进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1457

文献信息

• NARASAKA, KOICHI;UKAJI, YUTAKA;WATANABE, KAZUTOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 4, 1457-1464
  作者：NARASAKA, KOICHI、UKAJI, YUTAKA、WATANABE, KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——