4-chloromethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole | 907200-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)oxazole；4-(3-(chloromethyl)-4-methylcyclopenta-1,3-dienyl)-1,2-dimethoxybenzene；4-(Chloromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 907200-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD08457266
• 分子量: 267.712
• InChiKey: CWEJNAPEPLYACX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.8-114.3 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  404.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-(3-(cis-3,5-dimethylpiperidin-1-yl)propyl)-1-(((3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of an Aryloxazole Class of Hepatitis C Virus Inhibitors Targeting the Entry Stage of the Viral Replication Cycle

  摘要：

  Reliance on hepatitis C virus (HCV) replicon systems and protein-based screening assays has led to treatments that target HCV viral replication proteins. The model does not encompass other viral replication cycle steps such as entry, processing, assembly and secretion, or viral host factors. We previously applied a phenotypic high-throughput screening platform based on an infectious HCV system and discovered an aryloxazole-based anti-HCV hit. Structure-activity relationship studies revealed several compounds exhibiting EC50 values below 100 nM. Lead compounds showed inhibition of the HCV pseudoparticle entry, suggesting a different mode of action from existing HCV drugs. Hit 7a and lead 7ii both showed synergistic effects in combination with existing HCV drugs. In vivo pharmacokinetics studies of Iii showed high liver distribution and long half-life without obvious hepatotoxicity. The lead compounds are promising as preclinical candidates for the treatment of HCV infection and as molecular probes to study HCV pathogenesis.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00561
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到4-chloromethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过调节 microRNA 生物发生发现一种新型小分子抑制剂破坏 TRBP-Dicer 相互作用对抗肝细胞癌

  摘要：

  MicroRNAs (miRNAs) 是人类肝细胞癌 (HCC) 肿瘤发生的关键参与者。因此，靶向miRNA生物发生成分的小分子可能为HCC的治疗提供新的治疗手段。通过高通量筛选和结构简化，我们鉴定了一种小分子 CIB-3b，它在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱。从机制上讲，CIB-3b 与反式激活反应 (TAR) RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 物理结合并破坏 TRBP-Dicer 相互作用，从而改变 Dicer 的活性和成熟 miRNA 的产生。通过合成 45 种 CIB-3b 衍生物的构效关系研究表明，一些化合物对 miRNA 生物发生的抑制作用与 CIB-3b 相似。这些结果支持 TRBP 作为 HCC 的潜在治疗靶点，并需要进一步开发 CIB-3b 及其类似物作为治疗 HCC 的新治疗策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00189

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLOXAZOLES AND THEIR USE
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110130377A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to novel substituted aryloxazole derivatives, a method for the production thereof, the use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and the use thereof for the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular and metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代芳氧唑衍生物，其生产方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢紊乱。
• Synthesis and study of fluorescent properties of benzothiazolylthieno-thiophene derivatives
  作者：I. V. Zavarzin、L. K. Karabaeva、N. G. Shimkina、S. V. Shorunov、V. N. Yarovenko、I. V. Platonova、O. I. Kobeleva、T. M. Valova、V. A. Barachevskii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s10593-012-0932-3

  日期：2012.2
• SUBSTITUIERTE ARYLOXAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2185550B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US8440700B2
  申请人：——

  公开号：US8440700B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US9095582B2
  申请人：——

  公开号：US9095582B2

  公开（公告）日：2015-08-04