(1α,3α,5α)-[3-(nitromethyl)bicyclo[3,2,0]hept-3-yl]acetic acid | 676258-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1α,3α,5α)-[3-(nitromethyl)bicyclo[3,2,0]hept-3-yl]acetic acid
• CAS: 676258-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: PDHCZFYXDJLJAM-DIYOJNKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,3α,5α)-[3-(nitromethyl)bicyclo[3,2,0]hept-3-yl]acetic acid 在 Ra-Ni 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 (1α,3α,5α)-3-aminomethylbicyclo[3.2.0]heptane-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC NITROMETHYL ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES CYCLIQUES D'ACIDE NITROMETHYL ACETIQUE

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的盐，其中X是从I族或II族金属和一级、二级或三级胺中选择的一种碱性对离子；n为0、1或2；R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a分别独立地选择自H和C1-C6烷基，或者R1和R2或R2和R3被取在一起形成一个C3-C7环烷基环，该环烷基环可选择地用一个或两个选择自C1-C6烷基的取代基取代，这些盐在环状和双环氨基酸的制备中作为中间体是有用的。包括用于制备最终产物和将公式(I)化合物转化为氨基酸的方法。

  公开号：

  WO2004031124A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1α,3α,5α)-[3-(nitromethyl)bicyclo[3,2,0]hept-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1α,3α,5α)-[3-(nitromethyl)bicyclo[3,2,0]hept-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC NITROMETHYL ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES CYCLIQUES D'ACIDE NITROMETHYL ACETIQUE

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的盐，其中X是从I族或II族金属和一级、二级或三级胺中选择的一种碱性对离子；n为0、1或2；R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a分别独立地选择自H和C1-C6烷基，或者R1和R2或R2和R3被取在一起形成一个C3-C7环烷基环，该环烷基环可选择地用一个或两个选择自C1-C6烷基的取代基取代，这些盐在环状和双环氨基酸的制备中作为中间体是有用的。包括用于制备最终产物和将公式(I)化合物转化为氨基酸的方法。

  公开号：

  WO2004031124A1

文献信息

• US7189747B2
  申请人：——

  公开号：US7189747B2

  公开（公告）日：2007-03-13