(1α,3α,5α)-3-aminomethylbicyclo[3.2.0]heptane-3-acetic acid | 335458-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1α,3α,5α)-3-aminomethylbicyclo[3.2.0]heptane-3-acetic acid
• 英文别名: PD-217014；(1,3α,3α,5α)-3-aminomethyl-3-carboxymethyl-bicyclo[3.2.0]heptane；(1α,3α,5α)-[3-(aminomethyl)bicyclo[3,2,0]hept-3-yl]acetic acid；(1α,3α,5α)-[3-(aminomethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-yl]acetic acid；(1α,3β,5α)(3-Aminomethyl-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl)-acetic acid；(1α,3α,5α)-3-aminomethyl-bicyclo[3.2.0]heptane-3-acetic acid
• CAS: 335458-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: NDDZVQRQVFTNSN-DIYOJNKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,3α,5α)-3-aminomethylbicyclo[3.2.0]heptane-3-acetic acid 、 苯磺酸 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1α,3α,5α)-[3-(aminomethyl)bicyclo[3.2.0]hept-3-yl]acetic acid benzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/56874

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,3α,5α)-[3-(nitromethyl)bicyclo[3,2,0]hept-3-yl]acetic acid 在 Ra-Ni 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 (1α,3α,5α)-3-aminomethylbicyclo[3.2.0]heptane-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC NITROMETHYL ACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES CYCLIQUES D'ACIDE NITROMETHYL ACETIQUE

  摘要：

  该发明提供了公式(I)的盐，其中X是从I族或II族金属和一级、二级或三级胺中选择的一种碱性对离子；n为0、1或2；R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a分别独立地选择自H和C1-C6烷基，或者R1和R2或R2和R3被取在一起形成一个C3-C7环烷基环，该环烷基环可选择地用一个或两个选择自C1-C6烷基的取代基取代，这些盐在环状和双环氨基酸的制备中作为中间体是有用的。包括用于制备最终产物和将公式(I)化合物转化为氨基酸的方法。

  公开号：

  WO2004031124A1

文献信息

• Method of treating cartilage damage
  申请人：——

  公开号：US20020072533A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to a method of preventing or treating cartilage damage by administering a GABA analog such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  该发明涉及通过给予类似GABA的类似物，例如Formula1的化合物及其药学上可接受的盐，来预防或治疗软骨损伤的方法，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。
• Method of treating tinnitus
  申请人：——

  公开号：US20030176504A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to a method of treating tinnitus by administering an alpha2delta ligand such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  这项发明涉及通过给予α2δ配体治疗耳鸣的方法，例如，给予一种符合化学式1的化合物及其药用盐，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。
• Method for preventing and treating visceral pain and gastrointestinal disorders
  申请人：——

  公开号：US20020161047A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The compounds of formula I-IV: 1 wherein n is an integer of from 1 to 4, or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful to prevent and treat visceral pain and gastrointestinal disorders.

  公式I-IV的化合物：其中n是1至4的整数，或其药学上可接受的盐，可用于预防和治疗内脏疼痛和胃肠疾病。
• Method of treating attention deficit hyperactivity disorder
  申请人：——

  公开号：US20040006073A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention relates to a method of treating ADHD by administering an alpha2delta ligand such as, for example, gabapentin or pregabalin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及通过给予α2δ配体（例如加巴喷丁或普雷加巴林或其药用盐）来治疗注意力缺陷多动障碍的方法。
• Combinations of an alpha-2-delta ligand with a selective inhibitor of cyclooxygenase-2
  申请人：——

  公开号：US20030199567A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to a combination, comprising a selective inhibitor of COX-2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an Alpha-2-delta ligand, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and valdecoxib. Examples of selective inhibitors of COX-2 include valdecoxib, rofecoxib, and celecoxib. Examples of Alpha-2-delta ligands include gabapentin, pregabalin, (3S,4S)-( 1 -Aminomethyl-3,4-dimethyl-cyclopentyl)-acetic acid, and 3-(1-aminomethyl-cyclohexylmethyl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one hydrochloride. The combinations are useful for treating certain diseases including cartilage damage, inflammation, pain, and arthritis.

  本发明涉及一种组合物，包括COX-2的选择性抑制剂或其药学上可接受的盐，以及Alpha-2-delta配体或其药学上可接受的盐和瓦尔德考昔。 COX-2的选择性抑制剂的例子包括瓦尔德考昔，罗非昔布和塞来昔布。 Alpha-2-delta配体的例子包括加巴喷丁，普拉巴林，（3S，4S）-（1-氨甲基-3,4-二甲基-环戊基）-乙酸和3-（1-氨甲基-环己基甲基）-4H-[1,2,4]噁二唑-5-酮盐酸盐。该组合物可用于治疗某些疾病，包括软骨损伤，炎症，疼痛和关节炎。