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Fe(CO)2(η5-C5H5)-DTE-Fe(CO)2(η5-C5H5) | 1097967-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Fe(CO)2(η5-C5H5)-DTE-Fe(CO)2(η5-C5H5)
英文别名
——
Fe(CO)2(η5-C5H5)-DTE-Fe(CO)2(η5-C5H5)化学式
CAS
1097967-39-9
化学式
C29H18F6Fe2O4S2
mdl
——
分子量
720.276
InChiKey
SUHJGSRGOINJMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fe(CO)2(η5-C5H5)-DTE-Fe(CO)2(η5-C5H5) 在 cerium ammonium nitrate 、 Co(C5H5)2 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以43%的产率得到Fe(CO)2(η5-C5H5)-DTE-Fe(CO)2(η5-C5H5)
    参考文献:
    名称:
    具有二噻吩乙烯(DTE)接头,L 2 CpM-DTE-MCpL 2的光致变色有机金属化合物:双重刺激响应分子开关† •
    摘要:
    光致变色 二噻吩乙烯(DTE)衍生物,中号-DTE-中号(中号:M(η 5 -C 5 - [R 5)L- 2 ; M =铁,钌; R = H,甲基; L = CO,膦),具有直接σ键合的制备了氧化还原活性的有机金属附件,并研究了它们对光和电化学刺激以及线状和开关性能​​的响应。这些性质证明取决于金属和辅助配体。具有MCp(CO)2和RuCp(CO)(PPh 3)片段的DTE配合物分别在紫外线和可见光照射下经历DTE部分的可逆光化学闭环和开环,而另一个FeCp(CO) (PPh 3)和Fe(η 5 -C 5 - [R 5)(DPPE)衍生物是实质上惰性的相对于所述光化学环闭合过程。DTE配合物的电化学分析表明,开放异构体O的2e-氧化还导致DTE部分的闭环,从而提供了具有不同于π-共轭体系的Fischer-Carbon-type,dicicic封闭衍生物C 2+在中性碳中以光化学方式获得。随后还原C
    DOI:
    10.1039/c1dt10727e
  • 作为产物:
    描述:
    Fe(CO)2(η5-C5H5)-DTE-Fe(CO)2(η5-C5H5) 以 甲苯 为溶剂, 生成 Fe(CO)2(η5-C5H5)-DTE-Fe(CO)2(η5-C5H5)
    参考文献:
    名称:
    具有二噻吩乙烯(DTE)接头,L 2 CpM-DTE-MCpL 2的光致变色有机金属化合物:双重刺激响应分子开关† •
    摘要:
    光致变色 二噻吩乙烯(DTE)衍生物,中号-DTE-中号(中号:M(η 5 -C 5 - [R 5)L- 2 ; M =铁,钌; R = H,甲基; L = CO,膦),具有直接σ键合的制备了氧化还原活性的有机金属附件,并研究了它们对光和电化学刺激以及线状和开关性能​​的响应。这些性质证明取决于金属和辅助配体。具有MCp(CO)2和RuCp(CO)(PPh 3)片段的DTE配合物分别在紫外线和可见光照射下经历DTE部分的可逆光化学闭环和开环,而另一个FeCp(CO) (PPh 3)和Fe(η 5 -C 5 - [R 5)(DPPE)衍生物是实质上惰性的相对于所述光化学环闭合过程。DTE配合物的电化学分析表明,开放异构体O的2e-氧化还导致DTE部分的闭环,从而提供了具有不同于π-共轭体系的Fischer-Carbon-type,dicicic封闭衍生物C 2+在中性碳中以光化学方式获得。随后还原C
    DOI:
    10.1039/c1dt10727e
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文献信息

  • Remarkable switching behavior of bimodally stimuli-responsive photochromic dithienylethenes with redox-active organometallic attachments
    作者:Keiko Motoyama、Takashi Koike、Munetaka Akita
    DOI:10.1039/b809318k
    日期:——
    Organometallic dithienylethenes with the redox-active M(η5-C5H5)L2-type attachments (M = Fe, Ru; L = CO, PR3) exhibit bimodally stimuli-responsive, photo- and pseudo-electrochromic behavior with the remarkable switching factors [KC(closed)/KC(open)] up to 5.4 × 103.
    具有氧化还原活性M(η5-C5H5)L2型附件(M = Fe, Ru;L = CO, PR3)的有机属二噻吩乙烯表现出双峰刺激响应、光致变色和伪电致变色行为,其开关因子(KC(闭合)/KC(打开))高达5.4×103。
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