4-(2-Iodo-ethyl)-5-methyl-6,7-dihydro-benzofuran | 109307-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-Iodo-ethyl)-5-methyl-6,7-dihydro-benzofuran
• 英文别名: 4-(2-Iodoethyl)-5-methyl-6,7-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 109307-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₃IO
• 分子量: 288.128
• InChiKey: JTFNZIVVDUHCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Iodo-ethyl)-5-methyl-6,7-dihydro-benzofuran 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl 3-[1-[2-(5-methyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of (.+-.)-cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a043
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-(5-methyl-6,7-dihydro-benzofuran-4-ylethynyl)-silane 在 咪唑 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 碘 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.74h， 生成 4-(2-Iodo-ethyl)-5-methyl-6,7-dihydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of (.+-.)-cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a043

文献信息

• COREY, E. J.;WESS, G.;XIANG, YI BIN;SINGH, ASHOK K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4717-4718
  作者：COREY, E. J.、WESS, G.、XIANG, YI BIN、SINGH, ASHOK K.

  DOI：——

  日期：——