tert-butyl 3-[1-[2-(5-methyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-3-oxopropanoate | 109307-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tert-butyl 3-[1-[2-(5-methyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 109307-34-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: FVVPQEHEWXEFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[1-[2-(5-methyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-3-oxopropanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 bis(N-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.7h， 生成 (2S,5S,7R,8R)-8-Benzyloxy-5-[2-(5-methyl-6,7-dihydro-benzofuran-4-yl)-ethyl]-tricyclo[3.2.1.0^2,7]oct-3-ene-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of (.+-.)-cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a043
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethynyl-5-methyl-6,7-dihydro-benzofuran 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 碘 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 54.91h， 生成 tert-butyl 3-[1-[2-(5-methyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of (.+-.)-cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a043

文献信息

• COREY, E. J.;WESS, G.;XIANG, YI BIN;SINGH, ASHOK K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4717-4718
  作者：COREY, E. J.、WESS, G.、XIANG, YI BIN、SINGH, ASHOK K.

  DOI：——

  日期：——