1-(4-(氯甲基)苯基)-1H-咪唑 | 789445-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-(氯甲基)苯基)-1H-咪唑
• 英文名称: 1-(4-(chloromethyl)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[4-(chloromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 789445-30-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• mdl: MFCD07352297
• 分子量: 192.648
• InChiKey: DJAJKNDOAPELFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(氯甲基)苯基)-1H-咪唑 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(1-咪唑基)苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物作为对非小细胞肺癌具有抗癌活性的强效 USP1/UAF1 去泛素化酶抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  泛素缀合或解缀合的失调与包括癌症在内的许多人类疾病的发病机制有关。去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）与 UAF1（USP1 相关因子 1）结合，是已知的 DNA 损伤反应调节剂，并已被证明是有希望的抗癌靶点。为了进一步评估 USP1/UAF1 作为治疗靶点，我们对超过 400000 种化合物进行了定量高通量筛选，并随后对抑制 USP1/UAF1 去泛素化活性的小分子进行了药物化学优化。最终，这些努力导致鉴定出 ML323 ( 70 ) 和相关的N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物，具有纳摩尔 USP1/UAF1 抑制效力。此外，我们证明了USP1/UAF1 抑制的化合物 IC 50值与非小细胞肺癌细胞的活性之间存在很强的相关性，特别是单泛素化 PCNA (Ub-PCNA) 水平增加和细胞存活率降低。我们的结果确定了 USP1/UAF1 去泛

  DOI：

  10.1021/jm5010495
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-咪唑基)苄醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酸酐 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(氯甲基)苯基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1

  摘要：

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017216726A1

文献信息

• Design and Synthesis of γ- and δ-Lactam M₁ Positive Allosteric Modulators (PAMs): Convulsion and Cholinergic Toxicity of an M₁-Selective PAM with Weak Agonist Activity
  作者：Jennifer E. Davoren、Michelle Garnsey、Betty Pettersen、Michael A. Brodney、Jeremy R. Edgerton、Jean-Philippe Fortin、Sarah Grimwood、Anthony R. Harris、Stephen Jenkinson、Terry Kenakin、John T. Lazzaro、Che-Wah Lee、Susan M. Lotarski、Lisa Nottebaum、Steven V. O’Neil、Michael Popiolek、Simeon Ramsey、Stefanus J. Steyn、Catherine A. Thorn、Lei Zhang、Damien Webb

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00597

  日期：2017.8.10

  series, compound 1 (PF-06827443), is a potent, low-clearance, orally bioavailable, and CNS-penetrant M1-selective PAM with minimal agonist activity. Compound 1 was tested in dose escalation studies in rats and dogs and was found to induce cholinergic AEs and convulsion at therapeutic indices similar to previous compounds with more agonist activity. These findings provide preliminary evidence that positive

  最近的数据表明，亚型选择性正变构调节剂（PAM）对毒蕈碱M 1受体的激活有助于先前归因于M 2和M 3激活的胃肠道（GI）和心血管（CV）胆碱能不良事件（AE）。这些研究是使用也表现出变构激动剂活性的PAM进行的，这有可能通过变构激动而不是变构调节直接激活可能是造成不良反应的原因。本文介绍了解决这一假设的内酰胺衍生的M 1 PAM的设计和合成。该系列的先导分子，化合物1（PF-06827443）是一种有效的，清除率低，口服可生物利用的且具有最小激动剂活性的CNS渗透性M 1选择性PAM。在大鼠和狗的剂量递增研究中对化合物1进行了测试，发现化合物1的胆碱能AE和惊厥的治疗指数与以前的具有更高激动剂活性的化合物相似。这些发现提供了初步的证据，即M 1的正构构调制足以引起胆碱能AE。
• [EN] PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE PYRAZOLO[4,3-C]CINNOLIN-3-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010096338A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to pyrazolo [4,3-c] cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]咖啉-3-酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2010065147A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4- imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula (I), processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  （5-或7-氨基）-3,4-二氢-(可选4-酮基、4-硫酮基或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮类化合物，式（I）的化合物，其制备方法，其用作药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20110301167A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]茚啉-3-酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体介导的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Li Peng

  公开号：US20120136013A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  可选地替换的(5-或7-氨基)-3,4-二氢-(可选地为4-氧代、4-硫代或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮，化合物I的公式，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。